布吉他滨对脑转移有控制和治疗效果,用于克唑替尼抗药后

　　布加替尼属于第二代ALK标靶治疗药物，是目前第一个对于克唑替尼治疗有抗药性患者，其治疗后的无疾病恶化生存时间(PFS)可以超过一年的药物。对于包含有接受过克唑替尼治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布加替尼的总体有效率也高达73%。

　　ALTA研究中对于接受过克唑替尼治疗，病情恶化的非小细胞肺癌ALL基因突变者，随机接受两种不同方案治疗，每天布加替尼90mg组：112人，包括脑转移患者81人；每天布加替尼180mg组（每天90mg一周后，再加量到180mg每天），共有110人，包括脑转移患者74人。在其研究中可评估脑转移的患者仅59例，其中接受180mg治疗组的肿瘤整体缓解率4%，高于90mg组4倍，180mg治疗组的部分缓解率、中位PFS均略高于90mg组，一年生存率高达80%。

　　研究中患者如果在基线时具有可测量脑转移灶的患者，使用布加替尼90mg至180mg递增治疗的方法，疗效更好。

　　作为克唑替尼治疗有抗药性的治疗方案，使用布加替尼，尤其是应对脑转移的控制和治疗，具有明显的效果，B布加替尼治疗建议90mg治疗一周后加量至180mg维持，其整体PFS时间较长，且对于脑部的疾病控制时间更有机会达到16.6个月，使用这一剂量递增的方案，不仅脑部效果较好，整体治疗的PFS也较长。

　　在副作用方面，尽管布加替尼剂量递增用法组较单纯90mg治疗组略有升高，但整体副作用发生率不超过40%，严重的副作用发生率并不多。总而言之，无论患者先前是否已经接受过克唑替尼的治疗，布加替尼的脑穿透优质效果，对脑转移的治疗效果也较好。

　　孟加拉碧康制药生产的布加替尼在全球的首仿药，仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者获取最好的治疗药物。海得康不卖药。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。为国内患者提供一站式就医咨询服务，详询海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。