艾曲波帕服用起来安全性如何?印度艾曲波帕是仿制版吗?

　　骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，而血小板减少症是导致患者死亡的主要原因之一。

　　艾曲波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂，2018年1月4日，瑞弗兰-艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。瑞弗兰艾曲泊帕25mg价格：约6000元/盒。

　　最近一项2期研究，评估艾曲波帕能否缓解低危MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少。

　　研究对象为：低危或MDS国际预后评分中危-1、血小板计数低于30 × 109、年龄至少18岁、对替代药物难治或不适用或治疗后复发的患者。

　　效果方面：

　　该研究的第1阶段共纳入90例患者，中位随访期为11周。艾曲波帕组中，28/59（47%）名患者发生了血小板缓解，而安慰剂组中有1/31（3%）的患者发生了血小板缓解。

　　安全性安全性方面：

　　随访期间，21名例患者发生了至少1次严重出血事件（WHO出血评分≥2），安慰剂组中出血患者的比例远高于艾曲波帕组（42%vs14%）。艾曲波帕组有27（46%）名患者发生了52个3~4级不良反应，而安慰剂组有5名（16%）患者发生了9个不良事件；7/59（12%）名患者发生了急性髓系白血病转化或疾病进展与，而安慰剂组为5/31（16%）。

　　该研究表明，对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言，艾曲波帕有效提高了血小板计数水平，降低了出血事件发生率，耐受性良好。

　　印度版艾曲波帕是诺华原研药，有两种不同颜色的包装，一个是25mg，另外一个是50mg。

　　艾曲波帕在印度目前没有仿制药，即便如此诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家，比美国等发达国家低太多。这是因为印度特殊的定价策略。

印度版艾曲波帕原研药

　　众所周知印度在制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力，定价都很低，艾曲波帕价格也一样，这类药物如果定价过高，当地民众就会抗议并要求国内制药企业去仿制，到时诺华的艾曲波帕价格高高在上就没市场了。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者获取最好的治疗药物。海得康不卖药。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。为国内患者提供一站式就医咨询服务，详询海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。