亚洲乳腺癌患者使用帕博西林效果喜人,副作用有哪些?

　　在一项针对雌激素受体阳性、转移性乳腺癌患者的临床试验中，单独使用来曲唑的患者，平均无进展生存期仅为10.2个月，而联合使用哌柏西利与来曲唑的患者，平均无进展生存期达到了20.2个月，延长了10个月。

　　在另一项针对亚洲乳腺癌患者的临床试验中，效果更喜人。

　　这些乳腺癌病人都是雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者，并且既往未接受系统的治疗来控制病情。

　　使用来曲唑加安慰剂治疗的患者，中位无进展生存期是13.9个月，而使用哌柏西利加来曲唑联合治疗的患者，中位无进展生存期达到了25.7个月，延长了近12个月，生存期几乎翻了一倍。

　　最常见不良反应是中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心，口炎，脱发，腹泻，血小板减少，食欲减退，呕吐，乏力，周围神经病变和鼻衄。

　　据了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已经上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在国内未上市，代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。

孟加拉碧康生产的哌柏西利(帕博西尼)仿制药——Palbonix

　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性，孟加拉帕博西尼都经得起考验。

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