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孟加拉达沙替尼仿制版用法用量说明书,如何购买?时间:2019-08-15 临床数据证实了达沙替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受患者的疗效。核对在一项对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用达沙替尼的开放研究试验中,167例患者接受达沙替尼100mg每天一次治疗。2年后数据总结发现,63%的患者获得了药物应答,其中93%的人维持应答长达18个月。数据还得出,80%的患者实现无进展生存(即没有出现疾病恶化的现象),而总存活率更高达91%。 该项试验的5年随访数据显示,患者总生存率高达78%,肯定了达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的持久疗效。 据了解,孟加拉达沙替尼仿制药在孟加拉已经上市,碧康制药产品符合欧洲药典和美国药典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,即使其主要成份含量与碧康产品相接近,但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。 孟加拉碧康达沙替尼使用剂量说明(以下说明出处碧康官网,处方药应按照医生医嘱服用,不可擅自服用): 适应症: 适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 另外,达沙替尼片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 用法与用量: 慢性粒细胞性白血病慢性期:口服100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。 慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(PhXxX)的急性淋巴细胞白血病:(初始剂量)口服70mg,可增加至100mg。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,由多年医药背景的海归人员创办,帮助国内患者咨询更好的治疗药物。 海得康不卖药。可以为国内患者提供一站式出国就医服务,经过多番实地考察海得康与印度、孟加拉等大型医院建立了官方合作关系,具体医院可前往海得康官方网站查看:(http://www.headkonhcv.com/)。或咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 通过海得康出国就医的患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果,答疑解惑。 海得康赴孟加拉出团(照片) 特别提醒: 使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用,不可擅自使用。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。请勿相信代购海外药品。为保证用药安全,请谨慎选择! |
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