免疫性血小板减少症

对于成人免疫性血小板减少症（ITP；也称为特发性血小板减少性紫癜）患者，如果对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除治疗反应不佳，应仅在血小板减少程度和临床状态增加出血风险的患者中使用。

对于≥1岁年龄的儿童ITP患者，如果对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除反应不佳至少6个月，应治疗血小板减少症；仅应在血小板减少症程度和临床状态增加出血风险的患者中使用。

急性放射病造血综合征

用于增加急性暴露于骨髓抑制剂量的辐射的成人和儿科患者（包括足月新生儿）的生存率。

免疫性血小板减少症

儿科患者≥1岁：最初，根据实际体重每周1微克/千克。根据血小板计数监测和体重变化调整剂量。建议每12周重新评估儿科患者的体重。

每周以1 mcg/kg的增量调整剂量（最高每周剂量可达10 mcg/kg），直至血小板计数≥50,000/mm3。

如果血小板计数>200,000/mm3且≤400,000/ mm3连续两周，则每周减少1 mcg/kg的剂量。如果血小板计数>400,000 / mm3，则不应给药；每周评估血小板计数，一旦血小板计数2戈瑞（Gy）后尽快给药。

无论能否获得CBC，都应给药。

根据来自公共卫生当局的信息、可用的生物剂量测定或临床发现（如呕吐发作时间或淋巴细胞耗竭动力学）来估计患者全身吸收的辐射剂量（即辐射暴露水平）。

成人

免疫性血小板减少症

最初，根据实际体重每周1 mcg/kg。根据血小板计数监测调整剂量。

每周以1 mcg/kg的增量调整剂量（最高每周剂量可达10 mcg/kg），直到血小板计数达到≥50,000/mm3。

如果血小板计数>200,000/mm3且≤400,000/ mm3连续两周，则每周减少1 mcg/kg的剂量。如果血小板计数>400,000 / mm3，则不应给药；每周评估血小板计数，并恢复romiplostim。

在临床研究中，成人接受罗米洛司汀最常见的不良反应（比安慰剂患者发生率高≥5%）是关节痛、头晕、失眠、肌痛、四肢疼痛、腹痛、肩痛、消化不良和感觉异常。

在临床研究中，接受罗米司汀的儿科患者（≥25%）最常见的不良反应是挫伤、上呼吸道感染和口咽痛。

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