艾曲泊帕/艾曲泊帕Revolade注意事项及不良反应【海得康出国就医】

　　艾曲波帕/艾曲泊帕Revolade警告和注意事项

　　艾曲泊帕Revolade可能引起肝毒性。可能观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间必须检测肝功能。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲泊帕Revolade有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。

　　艾曲泊帕Revolade剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。

　　艾曲泊帕Revolade可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

　　用艾曲泊帕Revolade治疗，调整剂量期间每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量。

　　艾曲波帕/艾曲泊帕Revolade不良反应

　　艾曲波帕常见副作用包括头痛，腹泻，肌肉酸痛，恶心和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

　　艾曲波帕/艾曲泊帕Revolade黑框警告：肝毒性风险

　　艾曲泊帕可能引起肝毒性：开始治疗前，测定血清丙氨酸转氨酶(AST)，和胆红素，调整剂量期，每2周1次和确定稳定剂量后，每月1次。

　　中断PROMACTA如ALT水平增加至 ≥正常(ULN)上限3倍是：

　　● 进展，或

　　● 持续 ≥4 周，或

　　● 伴直接胆红素增高，或

　　● 伴肝损伤临床症状或肝代偿失调证据。

　　艾曲波帕/艾曲泊帕Revolade药物相互作用

　　艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲泊帕。

　　艾曲波帕/艾曲泊帕Revolade在特殊人群中的应用

　　妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在PROMACTA妊娠注册。

　　哺乳母亲：应作出决策中断PROMACTA或哺乳，考虑PROMACTA对母亲的重要性。

　　碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　海得康专注正规海外医疗，可为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医。咨询电话：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

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　　海得康为国内患者提供一站式出国就医服务，以上内容仅作为资讯，不作用药参考。请患者在使用处方药物前由专业医师指导。在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。