两者在副作用方面：布加替尼和阿来替尼类似，都会造成非常相似的副作用，先看看布加替尼和阿来替尼不同的常见副作用：　　布加替尼：腹痛，发烧，头痛，手或脚有刺痛感，食欲减退，失眠，血糖升高。　　阿来替尼：水肿（手、腿或脚肿胀），无法吃某些食物，体重增加，背痛。　　布加替尼和阿来替尼都有可能出现的副作用：恶心或呕吐，腹泻，便秘，疲劳感，肌肉痉挛或疼痛，皮疹，咳嗽，呼吸困难。　　布加替尼和阿来替尼可能造成的不同严重的副作用：　　布加替尼：高血压。　　阿来替尼：中性粒细胞减少（低水平的中性粒细胞，是一种

　　虽然同样可以针对ALK突变的非小细胞肺癌，但是布加替尼和阿来替尼确有诸多不同首先成分上不同，两者都属于同类激酶抑制剂。　　用途上布加替尼和阿来替尼都是经过FDA批准可以用于晚期转移的ALK基因突变（全称anaplastic
lymphoma kinase-positive）的非小细胞肺癌治疗，转移就是指肿瘤细胞已经扩散到身体其他部位。　　阿来替尼可以根据情况作为患者首个使用的靶向药，但是布加替尼，通常只能用于这种情况下的患者：　　（1）在以往过程中，经历过第一代ALK靶向药克唑替尼治疗，并且病情进展的患者。（2）在使用第一代ALK抑制剂克唑

　　AP26113（布加替尼、布吉他滨）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在2017年4月被FDA批准上市，布加替尼的活性和选择性是很多一线靶向药的12倍，对于治疗后转移性ALK+NSCLC患者，布加替尼是最有效的，拥有最长的无进展生存期。AP26113针对ALK与
EGFR基因的众多靶点，除了对ALK阳性非小细胞肺癌患者有很好的治疗以外，布加替尼也对EGFR突变有很好的效果。　　AP26113布加替尼副作用：腹泻、疲劳、肌肉痛、头痛、发热、咳嗽、高血糖、便秘、食欲下降、呕吐、关节痛等等。　　AP26113布加替尼副作用处理方法：　　1、恶心，呕吐，腹泻

　　2019年1月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据（2015年登记资料）。2015年全国甲状腺癌方面（对比其他恶性肿瘤），男性发病率在前10位开外，但女性发病率却高达8.49%，位列女性主要恶性肿瘤发病第4位（前3为乳腺癌、肺癌、结直肠癌）。　　海得康小编给大家科普一下甲状腺癌的危害：　　1、当甲状腺癌变得特别严重的时候，已经到了完全没有办法治愈的时候，就会出现一辈子都得吃药或者是没有生命气息的情况了。　　2、甲状腺癌还会带来一些并发症，例如对肝脏以及肾功能的损害等。　　3、如果得了甲状腺癌，还不积极的进行

　　近年，出国看病的人不断增多，其中，心脏病。癌症等重疾患者占多数。我们举例美国，来看看现在治疗肿瘤的手段有哪些？　　 质子疗法　　质子疗法也叫质子刀，是放射治疗的一种，比普通的放射疗法更有针对性。质子疗法的适应症比较广泛，对于脑部良恶性肿瘤、脊髓肿瘤、脑血管疾病、头颈部肿瘤、眼部病变、胸腹部肿瘤、儿科肿瘤等均有较好的疗效。临床治疗数据表明，质子治疗肿瘤有效率达到95%以上，五年存活率高达80%，被高能物理界和医学界评估为疗效最好、副作用最少的治疗方法。　　 重离子疗法　　重离子疗法就是加速重离子，使其

　　一项最新的临床试验发现，两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果，艾乐替尼（alectinib）对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。　　根据美国癌症协会的数据，基因ALK产生的蛋白质负责促进癌症肿瘤的生长，而达克替尼（dacomitinib）可以抑制表皮生长因子，从而抑制肿瘤的发展。　　在实验过程中，研究人员用艾乐替尼来代替常规化疗药crizotinib，结果显示副作用更小。肺癌是最致命的癌症之一，其中非小细胞肺癌又占据了肺癌的大多数，此前，在使用crizotinib治疗的情况下，晚

　　阿来替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等，来降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。而艾乐替尼适用症目前主要用在ALK阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗用药和克唑替尼耐受的患者的治疗。　　服用阿来替尼的患者的PFS较长，同时可有效抑制及作用脑转移患者。据研究显示病情阶段处于IIIB/IV期，且此前未接受过ALK抑制剂的治疗。试验结果显示，患者2年PFS率达78%，3年PFS率达65%，4年PFS率达53%。由于阿来替尼不是P-gp底物，在人体脑频障有较高的通过率，它不会在入脑后而减

　　普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。　　普纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者,其中80%达到长期持久缓解。　　普纳替尼剂型：15毫克，30毫克、45毫克，圆形，白色，薄膜包衣片剂，可口服给药。普纳替尼开始服用每天口服一

　　FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda帕博利珠单抗作为单药疗法，用于治疗不能通过手术或放射疗法治愈的复发性或转移性皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者。　　此次批准标志着Keytruda在cSCC方面的首个适应症。　　该批准基于II期KEYNOTE-629（NCT03284424）试验的数据。这是一项多中心、多队列、非随机、开放性试验，共入组了105例cSCC患者，其中87%接受过一种或多种疗法，74%先前接受过放射疗法，45%的患者仅局部复发性cSCC，24%的患者仅转移性cSCC，31%的患者同时有局部复发和转移性cSCC。研究中，患者每3周静脉输注200mg剂量Keytruda，直至疾病进

　　在中国，Keytruda最近获得国家药品监督管理局（NMPA）批准一个新的适应症，用于食管鳞状细胞癌（ESCC）的治疗。随着这一新的批准，Keytruda现在在中国被批准用于3种不同类型癌症的5个适应症，包括作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗（单药治疗和联合化疗）和作为晚期黑色素瘤的二线治疗。具体为：　　（1）用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；　　（2）联合培美曲塞和铂类化疗适用于EGFR/ALK基因突变阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗　　（3）适用于由NMPA批准的检测评估为PD-L1表达阳性（TPS≥1%）且E

　　在2019版《中国慢性乙型肝炎防治指南》中，推荐抗病毒治疗药物优先选择富马酸替诺福韦酯（TDF）和丙酚替诺福韦（TAF），因为二者迄今为止临床耐药率为0。其中，TAF是TDF的升级版，其用量不到TDF的十分之一，就具有和TDF相似的抗病毒疗效，而且靶向肝脏，对肾脏和骨骼的安全性较好，尤其适用于肾功能不全和骨质疏松的慢乙肝患者。　　考虑抗病毒治疗是一个漫长的过程，过程中风险也是必须要了解的。药物安全并不只需要考虑肾脏方面，那么，TAF的其他安全性特征如何？　　根据既往TAF全球III期临床研究，96周的数据显示，TAF治疗慢乙肝的

　　肝脏是一个沉默的器官，潜伏期可以有一二十年。一般不容易察觉，一是因为肝上面并没有痛觉神经，只要不涉及到其他的脏器部位，那么我们就很难感受到。二是肝强大的代偿能力，使它只需要有五分之一还在工作就可以保证身体所需机能。也是因为这样的原因，使人很难早期就发现肝脏的异常。一旦发现很可能就是晚期了。　　现在，乙肝新药替诺福韦二代富马酸丙酚替诺福韦片（商品名“韦立得”）的出现对所有乙肝患者来说是一个好消息，也能切实改变很多慢性乙型肝炎患者的治疗现状。　　TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），是吉利德

　　停用抗病毒药物后，如何预防复发？　　一般达到停药条件经医生同意停药观察。在停药后，每月复查一次肝功能，乙肝病毒DNA，连续3个月，如果DNA（-）,改为每3个月一次，一年后可每半年一次。　　当在停药后随访中肝功能异常，而乙肝DNA（-）考虑其他原因引起肝功能异常，仅用点降酶药即可。如果乙肝DNA（+），可能为复发，应再给抗病毒治疗。如果单项DNA（+），可观察暂不用药，一个月后复查乙肝DNA上升伴或不伴ALT上升，亦给抗病毒治疗。　　不是所有的乙肝病毒感染者都适合抗病毒治疗，抗病毒治疗要正确掌握治疗适应证，否则，达不到

　　乙肝新药TAF（替诺福韦二代）的上市对慢性乙肝的患者来说是一件好事，但是之前常用的乙肝药物恩替卡韦和TDF价格也已经降低了，还有必要选择新药TAF吗？由于抗病毒药物都需要长期服用以达到抑制病毒复制、控制乙肝病情的效果，价格方面也是患者着重考虑的因素。但据海得康了解，鉴于长期服用的前提下，仍有不少患者选择了TAF，那么，TAF价格贵吗？对比之前的乙肝治疗药有什么优势呢？　　恩替卡韦、TDF（替诺福韦一代）和TAF（替诺福韦二代）都有较好的抗病毒效果，但恩替卡韦有耐药变异的缺陷，TDF则是对肾脏和骨骼有一定的损伤，只有

　　新药替诺福韦二代（TAF）未上市之前，市面上的乙肝治疗药物主要有注射用的干扰素α、聚乙二醇干扰素α，以及口服用的拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦二吡呋酯（TDF
替诺福韦一代）、恩替卡韦等常见核苷类似物。其中
替诺福韦TDF与恩替卡韦被列为一线抗病毒用药，替诺福韦更是被指定为孕期安全用药，但是作为一线用药的TDF也并不是十全十美的。　　TDF的缺点在于有潜在的肾毒性。好在其肾毒性并不严重，对大多患者来说仍是比较安全的。不过在治疗期间，还是应该经常监测血磷和血清肌酐，以防肾毒性的发生。TDF的肾损伤发

　　中国国家药品监督管理局批准，乙肝新药替诺福韦二代TAF（商品名为韦立得）在国内上市。TAF是第二代替诺福韦抗病毒药物，TAF和TDF一样有效，但是副作用更小，用药剂量仅为不到TDF的1/10。TAF在人体全身血浆中的平均暴露量降低了89%，给药后，TAF向肝脏聚集，外周血中浓度低，所以TAF也被称为新型“靶向肝脏”的乙肝治疗药物，替诺福韦二代还有着“史上最强乙肝药物”之称。　　好消息是，新版国家医保药品目录中，又有70个药品加入到医保报销的行列中来，其中就包括了韦立得（TAF）！乙肝患者就可以以医保后的价格买到TAF了。还有部分患

　　谈癌色变，全球平均每年约有100多万人患乳腺癌。乳腺癌，已成为威胁女性健康的“头号杀手”。不仅仅是女性，男性也会不幸“中枪”。在我国，45～55岁几乎是乳腺癌的高发期，大家熟知的一些歌手和明星，也因为乳腺癌英年早逝。其实，大部分肿瘤是可防可治的，它们的发生、发展与人们的生活习惯密不可分。一般情况下，建议20-40岁的女性每3年到医院做一次乳腺检查，40岁以上和有乳腺癌家族史的女性每年检查一次。　　哌柏西利（IBRANCE）是由美国辉瑞公司生产的，该药物以商品名IBRANCE（爱博新）上市销售，目前已在中国上市。它是一个激

　　早期乳腺癌筛查，治愈率80%—90%，手术切除即治愈，且复发率不是很高；而晚期的治愈率仅有35%。所以说提前预防，定期检查，尽早治疗是可以有效预防治疗乳腺癌的。　　早期乳腺癌不具备典型的症状和体征，因此不易引起重视。体检或乳腺癌筛查可以发现，这里要尤其注意仅有约10%的患者会有患处不适!即使不痛也要警惕!　　乳腺增生是女性常见病，约有70%以上的女性都有不同程度的增生，它分为多个阶段，当发展到三期囊性增生和四期乳腺囊肿病后，癌变率是很高的。　　拉帕替尼　　拉帕替尼联合卡培他滨治疗ErbB-2过表达。它以前曾被用于晚

　　肝细胞癌是最常见的肝癌形式，若不治疗，晚期患者通常活不到6个月。卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。　　美国食品药品监督管理局对卡博替尼的批准是基于一项名为CELESTIAL的3期临床试验：在试验中，卡博替尼组中位OS为10.2个月，安慰剂组为8个月。中位无进展生存率（PFS）则增加了一倍以上，卡博替尼组为5.2个月，安慰剂组为1.9个月。卡博替尼组疾病控制率为64%，安慰剂组为33%。　　卡博替尼在甲状腺髓样癌、肾癌、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了

　　卡博替尼（Cometriq）单药治疗12周后，肝癌、前列腺癌和卵巢癌患者的疾病稳定率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌的疾病控制率分别为45%、45%和40%。在68例骨转移患者中，59例骨转移缩小或消除。包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在内的患者，骨扫描显示转移病灶部分或完全消失，并且在治疗6周后即可得到改善。　　其中去势耐药性前列腺癌患者效果最为明显，86%的患者表现为完全或部分骨扫描缓解。与此同时，骨疼痛也得到缓解，镇痛药物需求减少，骨重吸收标志物水平下降，贫血患者的血红蛋白持续增加。卡博替尼（