MONALEESA-2是一项双盲、随机、III期的临床研究，评价瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)比较安慰剂联合来曲唑(letrozole)用于HR+和Her2-晚后期乳腺癌患病者一线医治的治疗效果与安全特性。结果发现瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)的治疗方法对晚后期乳腺癌患病者无进展生存期（PFS）的改善具有临床意义，因此建议诺华提前终止该关键III期临床研究！　　2016的欧洲肿瘤大会上，来自美国安德森恶性肿瘤中心的
Hortobagyi教授口头报道了瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)比较安慰剂联合来曲唑(letrozole)

　　根据2017年底，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，介绍仑伐替尼对比索拉非尼在中国患者的临床数据显示：总生存期方面，仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月；中位数无进展生存期乐伐替尼为7.4个月，索拉非尼3.7个月。客观应答率乐伐替尼是24%，索拉非尼9%。　　综合效果来看，无论有效率还是生存期，乐伐替尼均优于索拉非尼。　　在疾病治疗中，评价一个药物的优劣首先在于对疾病控制得效果，其次在于服药副作用大小。二者在副作用发生方面基本一致：腹泻、皮疹、疲惫、无食欲与随之而来的体重减

　　瑞格菲尼和乐伐替尼治疗肝癌效果对比：　　2016年世界胃肠大会上报告了RESORCE研究的结果。这一研究中，瑞戈非尼治疗索拉非尼失败的晚期肝癌达到了与一线治疗相当的OS为10.6
月，较安慰剂延长了2.8个月（p 0.0001）。PFS更是延长了1倍，分别为3.1和1.5个月（p 0.0001）。ORR
为10.6%（mRECIST）。瑞戈非尼在二线治疗中的成功，提示抗血管生成策略是始终是肝癌治疗的重要策略。肝癌的靶向治疗延续了与肾癌和胃肠道间质瘤相同的模式，即TKI序贯TKI。　　2018年ASCO会议报道的TACTICS研究显示出乐伐替尼联合TACE治疗带来明显获益，

　　服用乐伐替尼可能发生的副作用有：　　1、腹泻：腹泻是药副作用相关的乐伐替尼常见的药副作用，可能是严重的。 如果您腹泻，请询问您的医疗保健提供者您能够吃哪些药品来医治腹泻。
腹泻时多喝水是很重要的。　　2、肾脏问题 ：药副作用相关的乐伐替尼医治发生肾衰竭。　　3、胃或肠壁开口(穿孔)或胃肠道(瘘管)两部分之间的异常连接 ：如果有严重的胃(腹部)痛苦，请立即获得紧急医疗帮助。　　4、心脏电活动的变化称为QT增加 ：QT间期增加会导致不规则的心跳，从而危及生命。
您的医护人员在您接受药副作用相关的乐伐替尼医治时间

　　Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)医治既往接受抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌。　　乐伐替尼用于医治晚后期肾细胞癌的获得批准是基于乐伐替尼和依维莫司联合使用药的临床2期试验结果(205研究)。　　205研究结果显示，乐伐替尼、依维莫司联合使用药组患病者无进展生存期为14.6个月，依维莫司单一使用药组为5.5个月。　　联合使用药组客观应答率为37%，单一使用药组为6%。　　联合使用药组患病者总生存几率为25.5个月，单一使用药组为15.4个月。　　总的来看，乐伐替尼的加入改变肾癌患病者的生存几率，提高了患病者生活品

　　【乐伐替尼适应症】　　1. 肝细胞癌：乐伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;　　2. 分化型甲状腺癌：乐伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;　　3. 肾细胞癌：乐伐替尼与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　乐伐替尼批准是基于一项国际性，多中心，随机，开放标签，非劣效性试验(REFLECT;
NCT01761266)，954名既往未治疗、转移或不可切除的HCC患者参加该试验。患者随机按(1：1)得比例分组，一组接受lenvatinib(对于基线体重≥60kg的患者，

　　仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。　　2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%
VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别

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原发免疫性血小板减少症吃艾曲泊帕作用大吗？艾曲泊帕仿制药什么价格？

艾曲泊帕起效迅速，疗效持久！在中国大陆获批用于 12 岁及以上儿童 ITP 的二线治疗。

艾曲泊帕服用注意事项，艾曲泊帕仿制药价格比国内低吗？

　　艾曲泊帕适用于1岁及以上患者的治疗，原发性免疫性血小板减少症(ITP)从诊断开始持续6个月或更长时间，并且对其他治疗无效感染的成人患者，用于治疗血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止启动或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。　　和白血病相比，大众对原发免疫性血小板减少症的了解相对较少。夏季上火流鼻血或牙龈出血，轻微磕碰后皮肤出现紫斑，这是生活中常见的出血小问题。然而，如果流血不止还伴有明显乏力感，就要引起重视了，这些有可能是ITP的发病症状。　　ITP，它的发病原理是人体内的“凝血卫士”血小板基于一

　　色瑞替尼(ceritinib)是一种激酶抑制剂，主要针对克唑替尼(crizotinib)产生耐受药物的ALK阳性转移扩散的非小细胞肺癌（NSCLC）的患病者医治。简单来说患病者要具备以下三个条件才可选用色瑞替尼(ceritinib)：(1）已经对克唑替尼(crizotinib)产生了耐受药物；(2）有ALK突变；(3）是非小细胞肺癌。　　色瑞替尼(ceritinib)是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，可以克服色瑞替尼(ceritinib)耐受药物性。色瑞替尼(ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克

　　目前在我国面市的ALK抑制剂有三个，区别是克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)，以及艾乐替尼(alectinib)。其中克唑替尼(crizotinib)和色瑞替尼(ceritinib)已经被纳入国家医保了，同时色瑞替尼(ceritinib)还保留了赠药慈善。克唑替尼(crizotinib)是我国第一个面市的ALK抑制剂，所以临床使用时间也最久，该药能让患病者的中位无进展生存期增加10.9个月。　　当患病者服用克唑替尼(crizotinib)疾病进展后，我们称为对克唑替尼(crizotinib)发生耐受药物。对于这部分患病者，能够换用二代的药品，例如色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼

　　一项临床试验，代号为ASCEND-8，目的是比较塞瑞替尼在三种剂量下的疗效和副作用，临床招募306位ALK+的肺癌患者，分成三组，分别使用塞瑞替尼450mg随餐、600mg随餐和750mg空腹治疗，观察不同组患者的有效性和安全性。印度塞瑞替尼仿制药图片　　临床数据：　　●
客观有效率方面：塞瑞替尼作为一线药物，在450mg随餐、600mg随餐和750mg空腹三组患者中的客观缓解率相当，分别为78.1%、72.5%和75.7%；　　●
中位无进展生存期方面：减量后，塞瑞替尼在三组患者中的无进展生存期分别为未达到（估计超过25个月）、17.0和12.2个月，减量

　　塞瑞替尼在中国是被批准用于ALK肺癌二线治疗，也就是说，使用克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用塞瑞替尼。但是在美国和欧盟，塞瑞替尼已经被批准用于ALK肺癌的一线治疗。　　有不少数据显示直接使用二代药物可能是更好的选择，比如三期临床试验中，患者一线使用塞瑞替尼后，中位无进展生存期是16.6个月，相比而言，化疗是8个月，克唑替尼是10.9个月。没有脑转移的肺癌患者一线使用塞瑞替尼，中位无进展生存期更是长达26.6个月，创造了历史记录。　　同时，塞瑞替尼对肺癌脑转移的治疗效果也非常好。中晚期肺癌很容易出现脑

　　色瑞替尼(塞瑞替尼、ceritinib)是一个二代ALK抑制剂，也被叫做塞瑞替尼，该药是由辉瑞研发。相比克唑替尼(crizotinib)，具有以下优势：（1）能够穿透血脑屏障、对脑转移扩散患病者有效；（2）对ALK通路的抑制能力更强。目前该药已被批准医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物后者不耐受的ALK阳性肺癌患病者。　　对于ALK阳性NSCLC临床治疗，一线医治选择众多，比如克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)、阿来替尼。色瑞替尼(ceritinib)成为一线使用药主要是基于ASCEND-4临床实验，该研究显示，相比化学疗法，色瑞替尼(ceritinib)PFS

　　色瑞替尼Ceritinib是一种靶向ALK融合蛋白、胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）、胰岛素受体（InsR）和ROS1的激酶抑制剂，对ALK活性最强。Ceritinib可抑制ALK的自身磷酸化，在体外和体内都能抑制ALK依赖癌细胞的增殖。　　色瑞替尼Ceritinib抑制表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞系在体外的增殖，在小鼠和大鼠中显示出剂量依赖性EML4-ALK阳性NSCLC异种移植瘤的生长抑制。在携带对克唑替尼耐药的EML4-ALK-阳性NSCLC异种移植瘤小鼠中，Ceritinib在临床相关浓度范围时表现出剂量依赖的抗肿瘤活性。　　塞瑞替尼仿制药已在印度上市，由著名

克唑替尼和塞瑞替尼哪个疗效好一些？