哌柏西利仿制药帕博西尼Palbonix服用中可以停药吗？孟加拉palbonix仿制药价格是多少？

　　2015年2月3日，美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。

　　对于一线未接受过治疗的HR+/HER2-的患者，哌博西利联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑，中位无进展生存期分别为24.8个月VS14.5个月，降低了43.7%的死亡风险。

　　2016年2月19日，美国FDA又批准了哌柏西利联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。

　　得益于中国药品审评审批改革提速，2018年7月31日，中国药监局批准哌柏西利在国内上市。

　　出现严重反应以及不能耐受的情况下暂停给药或中断给药。

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。

　　国内哌柏西利价格较高，众所周知，仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格却远低于原研药。

　　据了解，帕博西林仿制药一盒125mg*21粒规格的在孟加拉价格在3500元左右。

　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　孟加拉帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）仿制药未在国内上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务， 咨询电话：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　海得康特别提示：

　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。