索坦舒尼替尼国内上市后纳入国家医保中相关内容

　　在刚过去的2018年里，有高达14种抗癌靶向药物纳入国家医保目录，其中就有舒尼替尼。靶向药获批及进入医保的速度越来越快，我国自主研发的靶向药也在临床获得了较好的疗效。未来一定会有更多的靶向药物进入中国市场，为癌症患者提供一种崭新的治疗选择。

　　索坦又名苹果酸舒尼替尼胶囊，美国辉瑞索坦是舒尼替尼的原版，在2006年，美国FDA的批准索坦（舒尼替尼）用于治疗晚期肾细胞癌，索坦（舒尼替尼）目前已获得来自119个国家的批准。在临床试验中，索坦（舒尼替尼）一直被用作晚期肾细胞癌的标准治疗方案。

　　在中国舒尼替尼批准的适应症还有哪些？

　　舒尼替尼(Sunitinib)用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；

　　用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；

　　用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。

　　舒尼替尼(Sunitinib)在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，索坦由于其起效迅速、耐受性良好，索坦能够快速控制肿瘤症状、索坦与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、索坦能够有效的控制肿瘤的进展，

　　医保地区  国家医保(2017版)

　　编号         TX43

　　药品名称  舒尼替尼

　　剂型口服  常释剂型

　　药品类别  抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)

　　医保类别  乙类

　　备注         448元(50mg/粒);359.4元(37.5mg/粒);263.5元(25mg/粒);155元(12.5mg/粒),1.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)；3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成人患者。

　　变更情况  医保谈判药品变更为国家医保(2017版)

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