艾曲泊帕/艾曲波帕的使用方法及注意事项有哪些？

　　2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕 (Eltrombopag) 突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。

　　SAA 是一种罕见疾病，患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。对初始免疫疗法 (IST) 响应不充分的 SAA 患者来说，之前还未有获批可用的治疗药物。那些对初始 IST 响应不充分的患者中，大约 40% 的人将在确诊 5 年内死于感染或出血。

　　服用方式：

　　（艾曲波帕尼是处方药，应在医疗指导和建议下使用。）

　　严重再生障碍性贫血：大多数患者初始剂量为50mg每日一次，东亚血统患者和肝损伤患者25mg每日一次。

　　服用注意事项：

　　切不可自主随意减少药量及停药，应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物；

　　对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用本药；

　　本药可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用本药；

图注：孟加拉碧康制药仿制版艾曲波帕

　　碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。孟加拉艾曲波帕仿制药未在国内上市。代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，为国内患者提供一站式就医咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者获取最好的治疗药物。海得康不卖药。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。