艾曲波帕适应症，不同适应症都有哪些副作用？

　　艾曲波帕适用于1岁及以上患者的治疗，原发性免疫性血小板减少症（ITP）从诊断开始持续6个月或更长时间，并且对其他治疗无效（例如皮质类固醇，免疫球蛋白）。

　　艾曲波帕适用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成人患者，用于治疗血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止启动或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。

　　艾曲波帕适用于患有先天性免疫抑制治疗难以治疗或经过大量预处理且不适合造血干细胞移植的成年患者，患有后天性重型再生障碍性贫血（SAA）。

　　患有慢性免疫性血小板减少症，服用艾曲波帕患者有以下副作用（发生率为3-29％）：

　　肌肉痉挛或肌肉酸痛，肝酶增加；

　　如果您患有再生障碍性贫血，服用艾曲波帕的患者有以下副作用（发生率为10-29％）：

　　恶心，疲劳，咳嗽，头痛，腹泻，肢体疼痛或关节疼痛，肌肉痉挛或肌肉酸痛，发热，呼吸急促，咽喉痛，头晕，白细胞计数低的中风（中性粒细胞减少症），增加肝酶，流鼻涕，腹痛，瘀血；

　　患有慢性丙型肝炎，服用艾曲波帕的患者常见以下副作用（发生率超过30％）：

　　贫血，发热；

　　以下副作用发生较少（发生率为10-29％）：

　　疲劳，咳嗽，头痛，腹泻，恶心，肌肉痉挛或肌肉酸痛，食欲下降，流感样症状，失眠，弱点，瘙痒，发冷，肿胀。

　　如果您患有慢性丙型肝炎且服用干扰素和利巴韦林，艾曲波帕的严重副作用可能会增加严重且可能威胁生命的肝脏毒性的风险。

　　以上副作用并非所有，仅供患者参考。请患者以医生告知或说明书为准。

　　孟加拉上市制药企业碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范的企业，生产出的艾曲波帕符合欧洲药典和美国药典标准。

　　为什么孟加拉碧康艾曲波帕价格低？效果有保障吗？

　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。由于不承单巨额专利费用，价格十分亲民。

　　因为前段时间的电影《我不是药神》让众多患者了解到印度仿制药并非“假药”。众所周知印度在制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，但艾曲波帕在印度目前没有仿制药。即便如此，诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家。

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