艾曲波帕对重度再生障碍性贫血（SAA）患者有效果吗？

　　再生障碍性贫血（SAA）是一种罕见、严重的血液疾病，患者骨髓不能产生足够的红血球、白血球和血小板。因此，SAA患者可能经历各种致人衰弱的并发症，如疲劳、呼吸困难、反复发作的感染和异常瘀伤或出血，从而限制了其日常活动。目前，SAA的标准护理包括免疫抑制疗法（IST）和造血干细胞移植。然而，多达1/4至1/3的患者对IST无缓解，30%-40%的缓解者病情会复发，导致症状重返。

　　2015年8月，欧盟批准艾曲波帕用于对先前的免疫抑制疗法（IST）难治或过度预治疗（heavily pretreated）并且不适合造血干细胞移植的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。

　　对于严重再生障碍性贫血的治疗，Revolade在43名患者中进行了研究，未与任何其他药物进行比较。有效性的主要衡量指标是在治疗12或16周后对Revolade（其血小板，红细胞或白细胞计数保持在预设水平以上）作出反应的患者数量。

　　在这项研究中，40％的患者（43名中的17名）在12周后对治疗有反应，65％的反应者（17名中的11名）血小板计数增加至少20,000微升或血小板计数为稳定而不需要输血。来自支持性研究的初步数据与主要研究的结果一致，46％的患者在12周后对治疗有反应。

　　艾曲波帕在国内也主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症，效果好，但是价格非常昂贵。

印度诺华艾曲波帕进口药图片

　　众所周知印度在制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，但艾曲波帕在印度目前没有仿制药。即便如此，诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家。

　　孟加拉上市制药企业碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范的企业，生产出的艾曲波帕符合欧洲药典和美国药典标准。

　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。由于不承单巨额专利费用，价格十分亲民。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者获取最好的治疗药物。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。为国内患者提供一站式就医咨询服务，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。