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卡博替尼184治疗甲状腺髓样癌效果明显吗？卡博替尼价格是多少？【海得康】时间：2019-06-14 卡博替尼被美国FDA批准的适应症：晚期转移性甲状腺髓样癌(MTC) Cometriq的批准是基于330例转移性甲状腺髓样癌（MTC）受试者的国际，多中心，随机，双盲，对照试验。受试者随机接受Cometriq 140 mg或安慰剂，每日一次口服，无食物，直至疾病进展或直至无法忍受的毒性。随机化按年龄（<65岁vs.>65岁）和先前使用酪氨酸激酶抑制剂进行分层。主要疗效结果指标是使用改进的RECIST标准的无进展生存期（PFS），客观反应（OR）和反应持续时间。与安慰剂相比，Cometriq治疗组的PFS有统计学意义上的显着延长（p<0.0001），Cometriq组和安慰剂组的中位PFS时间分别为11.2个月和4.0个月。仅在Cometriq组中的受试者中观察到部分反应（27％对0; p <0.0001）。用Cometriq治疗的受试者的客观反应的中位持续时间为14.7个月。 最常见不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症和高胆红素血症。严重警告：3%发生消化道穿孔，1%瘘管形成，严重的出血（咯血或消化道出血）发生率为3%。 卡博替尼的作用： 卡博替尼是一种新型靶向药物，卡博替尼为一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成。 卡博替尼推荐剂量：140 mg口服，每天1次。 服药前至少2小时和后至少1小时不要进食。 剂型和规格：20 mg和80 mg胶囊。 据了解，孟加拉作为另一个仿制药大国，已经在孟加拉上市了正规的卡博替尼仿制药。碧康制药生产的卡博替尼是全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格仅为原研的十分之一。
孟加拉碧康生产的卡博替尼仿制药——Cabozanix 海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！ “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者获取最好的治疗药物。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。为国内患者提供一站式就医咨询服务，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 |
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