批准布加替尼治疗肺癌规定的用法用量是多少？如何服用？

　　布加替尼批准治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，对已经进展或对克唑替尼不耐受的患者。

　　布加替尼Brigatinib是一种可以口服的激酶抑制剂。推荐剂量为前7天每天口服90毫克。如果在前7天内耐受90 mg，患者应每天口服一次增加剂量至180 mg。

　　FDA的批准主要基于成人布加替尼的2期ALTA（ALK在AP26113的肺癌试验中）试验。这项正在进行的双臂，开放标签，多中心试验纳入了222例局部晚期或转移性ALK + NSCLC患者，这些患者在克唑替尼治疗上取得了进展。

　　患者在每天一次90毫克（n = 110）的7天导入后，每天一次（n = 112）接受90 mg布加替尼或180 mg每日一次。

　　中位随访8个月，结果表明接受推荐给药方案（90→180 mg）的患者中，53％达到确认的总体反应（OR为中位反应持续时间） 13.8。

　　注意事项：布加替尼治疗期间，要避免进食一些食物，也要避免服用可能会产生相互作用的一些药物。包括：葡萄柚，葡萄柚汁，酮康唑，利福平，苯妥英，圣约翰草和激素节育药物等。

　　批准布加替尼治疗肺癌规定的用法用量是多少？如何服用？

　　布加替尼批准治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，对已经进展或对克唑替尼不耐受的患者。

　　布加替尼Brigatinib是一种可以口服的激酶抑制剂。推荐剂量为前7天每天口服90毫克。如果在前7天内耐受90 mg，患者应每天口服一次增加剂量至180 mg。

　　FDA的批准主要基于成人布加替尼的2期ALTA（ALK在AP26113的肺癌试验中）试验。这项正在进行的双臂，开放标签，多中心试验纳入了222例局部晚期或转移性ALK + NSCLC患者，这些患者在克唑替尼治疗上取得了进展。

　　患者在每天一次90毫克（n = 110）的7天导入后，每天一次（n = 112）接受90 mg布加替尼或180 mg每日一次。

　　中位随访8个月，结果表明接受推荐给药方案（90→180 mg）的患者中，53％达到确认的总体反应（OR为中位反应持续时间） 13.8。

　　注意事项：布加替尼治疗期间，要避免进食一些食物，也要避免服用可能会产生相互作用的一些药物。包括：葡萄柚，葡萄柚汁，酮康唑，利福平，苯妥英，圣约翰草和激素节育药物等。

布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产（图片）

　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

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