卡博替尼能延缓晚期肾癌癌症发展,卡博替尼和舒尼替尼哪个效果好?

　　卡博替尼批准是基于NCI赞助的随机2期试验的数据，其中157名转移性肾癌患者被随机分配接受卡博替尼或舒尼替尼，这是一种常用于一线治疗的药物对于高级RCC。这两种药都是口服药。

　　这项名为CABOSUN的试验比较了每种药物预防RCC恶化的能力，这种结果称为无进展生存期。接受卡博替尼治疗的患者中位无进展生存期为8.6个月，服用舒尼替尼的患者为5.3个月。

　　服用卡博替尼有33％的患者有部分或完全缓解，而服用舒尼替尼的患者为12％。服用卡博替尼的患者也比服用舒尼替尼的人更有可能获得稳定的疾病作为最佳反应：46％对42％。

　　试验中几乎所有患者都有副作用，其中约三分之二的患者认为副作用严重。使用卡博替尼治疗的患者最常见的严重副作用包括腹泻，高血压和手足综合征。其他副作用包括疲劳，恶心，食欲减退和口腔溃疡疼痛。每组患者中约有20％由于副作用而停止治疗。

　　卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市

　　孟加拉碧康制药生产的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90（图）

　　碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，其药品的溶出度和生物利用率（影响药物吸收率因素）与原研正品几近相同，非一般仿制药厂可比。详询海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：1591065649。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！