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K药可瑞达治疗黑色素瘤在国内上市,效果怎么样?【海得康海外就医】时间：2019-08-06 2018年7月25日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准PD-1药物K药（商品名可瑞达，英文名Keytruda）上市，用于治疗经受过系统治疗之后的晚期黑色素瘤患者。 全球最权威的美国临床肿瘤学毁（ASCO）大会上，可瑞达Keytruda相关研究人员公布了关于可瑞达Keytruda治疗晚期黑色素瘤的重磅研究成果：可瑞达Keytruda治疗晚期恶性黑色素瘤患者，五年生存率相比传统治疗增长了近两倍多（可瑞达Keytruda：34%的五年生存率，传统治疗：12-16%的五年生存率）。 这也为国内可瑞达Keytruda获批治疗黑色素瘤打下了扎实的基础。
和传统药物的“一药一病”的治疗不一样，PD-1药物往往在多个肿瘤中都可以使患者获益。这是为什么呢？ 在人体内，有着一群保卫健康的免疫细胞，会不停地剿灭人体内新生的癌细胞，但是癌细胞也不会坐以待毙，于是在逃脱免疫细胞追杀的时候就进化出了可以抑制免疫细胞的方法——当癌细胞上的PD-L1蛋白和免疫细胞上的PD-1蛋白结合的时候，免疫细胞就会放弃对癌细胞的追杀。于是我们研发出来可以阻断这个通路的药物就可以抗击癌症，PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂就是基于这一个原理。 事实证明：这一个方法确实有效： 123名未经治疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，无论患者的PD-L1表达水平如何，可瑞达Keytruda联合化疗的客观反映率（ORR）几乎是单独化疗的两倍！（可瑞达Keytruda联合化疗：55%0RR，单独化疗：29%ORR） 。 更加让人惊喜的是，在使用可瑞达Keytruda联合化疗的患者中，有93%的患者都出现了长达6个月以上的有效反应持续时间。同时，可瑞达Keytruda联合化疗组也比单纯化疗有效延长4个月的无疾病进展期。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，由多年医药背景的海归人员创办，帮助国内患者咨询更好的治疗药物。 海得康不卖药。可以为国内患者提供出国一站式就医服务，海得康经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院，孟加拉阿波罗医院等建立了官方合作关系。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
海得康特别提醒： 使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用。请通过正规公司、出国就医等方式获取产品，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。请勿相信代购海外药品。为保证用药安全，请患者谨慎选择！ |
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