更多资讯
|
转移性黑色素瘤治疗方案：康奈非尼＋比美替尼，患者耐受性如何？时间：2020-07-17 转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。
据了解，转移性黑色素瘤患者的1年生存率已从过去的25%提高到超过70%；5年生存率则从小于1%升高到37%；同时，患者的生活质量也得到大大提高。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。但不适用于野生型BRAF患者治疗。 关于BRAF基因 BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。 BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。 临床试验证明，贝美替尼联合康奈非尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。（见：转移性黑色素瘤治疗方案：康奈非尼＋比美替尼，患者耐受性如何？） 延伸阅读：比美替尼MEKTOVI适应症丨用法用量丨注意事项丨不良反应说明书 |
|
|
