布加替尼治疗脑转移肺癌效果出众！与克唑替尼相比，布加替尼显著改善PFS，伴脑转移人群的颅内PFS亦显著改善，而且布加替尼耐受性良好。该药为ALK阳性NSCLC有前景的一线治疗选择。　　布加替尼的服用方法：患者在服药的第一个星期推荐剂量为90mg/天，如果在这个星期患者表现良好，后续将增加剂量至180mg/次，一天一次，如果不能耐受，将剂量减少至60mg/次，每天一次可在用餐时与食物同服。　　布加替尼常见的副作用：主要变现为恶心、腹泻、呕吐、便秘，腹痛、疲劳，发热、咳嗽、呼吸困难、肺炎、缺氧、头痛、皮肤疾病、高血压、肌肉痉

　　ALTA-1L（NCT02737501）第二次中期分析（IA2）报告一线使用ALK TKI治疗ALK + NSCLC在亚洲和非亚洲患者中BRG vs
CRZ的最新数据。　　随机抽取275例患者，108亚洲（BRG / CRZ，n = 59/49），167非亚洲（n = 78/89）；CNS发生率为33％和28％。　　结果显示：在亚洲人群中，BIRC评估的BRG中位的PFS（mPFS）为24.0 mo（95％CI
18.4-未达到[NR]），而CRZmPFS为11.1 mo（9.2-15.6）（HR 0.38 [95％CI 0.22-0.65] ;P=
0.0006）。在亚洲人中，（BRG / CRZ）已确认的ORR（95％CI）为78％（65-88）/ 71％（57-83），P= 0.3397;
在非亚洲人

　　肺癌病患接受放射治疗可能面临的副作用包括急性副作用(治疗中逐渐产生，治疗后三个月内消失)与慢性副作用(治疗后三个月后逐渐产生)，因近几年治疗技术的进步，这些副作用发生几率减少许多。具体可能出现的反应如下：　　一、急性副作用　　疲倦嗜睡：将近一半的病友抱怨会疲倦，原因不明，通常在当日放射治疗后
1-3小时发生，大部分病人程度不严重，想睡觉的时间变得比较长，但仍可正常工作，仅有极少数病患需卧床休息，此疲倦在治疗结束后一个月内消失。　　食欲不振：发生机率低，少数病患会同时有恶心想吐的感觉，此时可采少量多

　　肿瘤放射治疗是利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法。放射线包括放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类x射线治疗机或加速器产生的x射线、电子线、质子束及其他粒子束等。大约70%的癌症患者在治疗癌症的过程中需要用放射治疗，约有40%的癌症可以用放疗根治。放射治疗在肿瘤治疗中的作用和地位日益突出，已成为治疗恶性肿瘤的主要手段之一。　　放射疗法虽仅有几十年的历史，但发展较快。在CT影像技术和计算机技术发展帮助下，现在的放疗技术由二维放疗发展到三维放疗、四维放疗技术，放疗剂量分配也由点剂量发展到体积剂量分配，及

　　用艾曲波帕期间需要注意什么？艾曲波帕仿制药直邮　　（1）空胃给药（餐前1小时或2小时），艾曲和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。实际上大多吃药调整为晚上或凌晨。清淡饮食，忌辛辣刺激食物，忌过分油腻，避免不洁饮食；　　（2）副作用主要有恶心、呕吐、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、ALT/AST增加和结膜出血等。16周之后没有观察到血液反应就停止治疗；　　（3）多休息，忌过度劳累，过度体力活动，规律作息，忌熬夜、情绪大幅度波动。多漱口，保持口腔卫生，换季时

　　乳腺癌最常见的亚型为HR+、HER2-亚型，占总数的70%。其中，约30％的患者确诊为HR
+、HER2早期乳腺癌，但仍处于癌症复发风险中。复发风险的增加是基于某些临床或病理特征，例如乳腺癌已扩散到淋巴结、肿瘤体积较大和级别较高。　　细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，有望为高危HR+、HER2早期乳腺癌患者提供一种新的治疗选择。　　CDK4/6抑制剂能显著延长乳腺癌患者的生存期，正在迅速改变HR+、HER2-晚期乳腺癌的治疗格局。　　截至目前，在乳腺癌领域一共有3款CDK4/6抑制剂获批上市，分别是：哌柏西利（商品名：爱博新Ibr

　　美国FDA批准玻玛西林Abemaciclib(VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。Verzenio(Abemaciclib)加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR
+，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和延缓疾病进展。　　MonARCH
3研究是一项随机(2：1)，双盲，安慰剂对照，多中心临床试验，Abemaciclib(玻马西林)用于HR+/HER2-绝经后的晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。　　研究共入组493例HR+、HER2-的绝经后晚期，既往未接受过挽救治疗乳腺癌患者，以2:1随机分配接受玻玛西林(Abemaciclib)+阿那曲唑或来曲唑

　　欧洲EMA已批准Eylea（艾力雅，通用名：aflibercept，阿柏西普眼内注射溶液）新的预充式注射液，用于治疗5种成人视网膜疾病。　　IV期ALTAIR研究的结果证实了Eylea治疗和延长（TE）给药方案对湿性年龄相关性黄斑变性（wet
AMD）的有效性。这些有希望的结果表明，注射负担显著降低，因为高达60%的患者能够达到3个月（12周间隔）或更长的注射间隔，而超过40%的患者达到4个月（16周间隔）的注射间隔。Eylea是获批的唯一一款在临床试验中成功地将治疗间隔延长到16周的抗VEGF药物。　　对于因多种视网膜疾病而出现视力障碍的患者来说，Eyl

　　Eylea（艾力雅，阿柏西普眼内注射溶液）是一种玻璃体内注射用VEGF抑制剂，这是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea已有5个适应症在全球100多个国家获准上市，主要用于治疗视网膜病变引起的视力损害：　　（1）包括糖尿病性黄斑水肿（DME）　　（2）糖尿病性视网膜病变（DR）　　（3）新生血管性（湿性）年龄相关黄斑变性 (nAMD)　　（4）视网膜静脉阻塞 (RVO，包括BRVO和CRVO）继发黄斑水肿（ME）　　（5）病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV)引

　　研究显示，卵巢癌的预后较差，目前确诊的三分之二以上的患者已处于IIIC–IV期，且患者的5年生存率30％。　　复发性卵巢癌患者根据初次化疗完成后的复发时间分为两类，复发时间6个月的患者被归类为铂敏感性复发性卵巢癌（PSROC），而≤6个月则为铂耐药性复发性卵巢癌（PRROC）。铂类化疗对于PSROC患者对仍然有效，反应率高达65
％，相比之下，PRROC患者即使使用非铂类药物，但其缓解率仍低于30％。　　这项Phase 2b期临床研究旨在比较在复发性卵巢癌中贝洛替康（Belotecan）和拓扑替康（Topotecan）的功效和毒性。　　在该临床试验中

　　美国FDA近日已批准抗炎药Simponi
Aria（golimumab，戈利木单抗），用于2岁及以上患者治疗多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年银屑病关节炎（jPsA））。　　幼年特发性关节炎（JIA）是一组发生在年龄＜16岁的儿童中至少持续6周的关节炎为特征的疾病。多关节型关节炎是最常见的，其特征是4个以上关节的炎症，类似于成人类风湿关节炎（RA）。幼年银屑病关节炎（jPsA）是最罕见的关节炎亚型之一，其特征是同时存在关节炎症和与银屑病相关皮损，与成人PsA相似。　　此次批准基于GO-VIVA III期临床试验的结果。　　Simponi
Aria（go

　　儿童GHD是一种严重的罕见疾病，由垂体分泌的生长激素不足引起。GHD患儿不仅身材矮小，而且还存在代谢异常、心理社会挑战、认知缺陷和生活质量差等问题。　　辉瑞与OPKO
Health公司近日联合公布了评估每周一次长效人生长激素somatrogon治疗生长激素缺乏症（GHD）儿童3期临床研究C0311002的阳性顶线结果。该研究在3岁至18岁以下GHD儿童患者中开展，结果显示，与每天注射一次的人生长激素Genotropin（somatropin）相比，每周注射一次somatrogon达到了改善治疗负担的主要终点。　　somatrogon是一种新分子实体，含有人生长激素的天然序列

　　来自新疆的吴大哥，确诊乙肝已经很长时间了，光吃药就已经服用了十几年了，之前一直用的恩替卡韦分散片，虽然病毒量一直是阴性，但是乙肝表面抗原始终是阳性，也是最佳的治疗结果。　　还记得吴大哥是2018年12月份的时候在网上搜到并联系的我们，当时的表面抗原还是能检测到，一直是弱阳性很久了没有变化，所以看到TAF上市的消息找到了我们。通过海外医疗服务，联系到了印度FORTIS医院医生咨询并取得了医生的书面诊疗建议，并在医院下属药房邮购了印度迈兰制药生产的授权TAF，从2019年初开始舍弃了原先服用的恩替卡韦，转而服用印度版

　　与苏金单抗、修美乐、恩利等生物制剂或其他治疗银屑病和银屑病关节炎的传统治疗药物相比，阿普斯特的明显优势在于：　　（1）选择性好，适用广泛　　作为磷酸二酯酶-4（PDE-4）的选择性抑制剂，对银屑病和关节病性银屑病均有效，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体均可服用。　　（2）口服给药，服用方便　　作为小分子化合物，口服给药，携带便利，方便患者用药，避免了注射给药带来的皮肤刺激等不良反应, 无需经常监测实验室指标。　　（3）单一给药，疗效确切　　单一给药，并且疗效不劣于苏金单抗、阿达木单抗

　　2015年，在美国旧金山举行的第73届美国皮肤病学会（AAD）年会上公布了银屑病重磅口服药物阿普斯特的最新临床数据。　　该研究在250例既往未接受任何生物制剂治疗的中度至重度斑块型银屑病患者中开展，评估了口服阿普斯特（30mg，每日2次）和每周一次皮下注射恩利（50mg）相对于安慰剂的疗效。数据显示，采用银屑病面积及严重程度指数-75（PASI-75）评估，在研究的16周，阿普斯特治疗组（n=33/83,40%）和恩利治疗组（n=40/83,48%）与安慰剂组（n=10/84,12%）相比均表现出统计学意义的显著改善（P＜0.0001）。　　事后研究分析显示：在研

　　阿普斯特是一种新型口服、小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。阿普斯特可抑制PDE4活性，提高细胞内环磷酸腺苷水平，进一步调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子表达，最终抑制炎症反应。该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。　　在银屑病关节炎患者中的临床试验　　在3 项多中心，随机，双盲，安慰剂对照的临床研究(研究PSA-1，PSA-2，PSA-3) 中评价本品的安全性和有效性。共有1493 例PSA
成年患者参与研究，患者诊断为PSA 至少6 个月。　　3 个试验中，患者随机接

　　银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程较长，有易复发倾向，有的病例几乎终生不愈。该病发病以青壮年为主，对患者的身体健康和精神状况影响较大。临床表现以红斑，鳞屑为主，全身均可发病，以头皮，四肢伸侧较为常见，多在冬季加重。　　银屑病的病因　　有关本病的病因虽然进行过许多研究，但至今尚不十分清楚。目前认为，本病的发生不是单一的原因，可能涉及多方面。　　1.遗传　　2.感染　　3.免疫异常　　4.内分泌因素　　5.其他精神因素等　　银屑病的治疗　　本病目前尚无特效疗法，但并非不治之症。适当的对症治疗可

　　达洛鲁胺是（Darolutamide，商品名：Nubeqa）是一种雄激素受体抑制剂。2019 年 7 月 30 日，美国 FDA
批准达洛鲁胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。　　达洛鲁胺批准是基于一项多中心、双盲、安慰剂对照三期ARAMIS临床试验研究。该试验纳入了1509 例 NM-CRPC
患者。患者被随机分为两组，试验组入组955例患者，服用达洛鲁胺600mg/次，2
次/天；安慰剂组入组554例患者。所有患者同时接受一种促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗或先前已切除双侧睾丸。　　2019 年 3 月，Fizazi Karim 等研究者在 NEJM 上发表了

　　辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期PROSPER研究总生存期（OS）分析的最终结果。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）并在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。　　安可坦Xtandi于2012年上市，截至目前，已获批3个治疗适应症，分别为：转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC，2012年8月）、非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC，2018年7月）、转移性去势

　　阿帕鲁胺是一种雄激素受体的配体结合域抑制剂。目前，对于转移性去势敏感性前列腺癌患者，尚不确定与安慰剂+雄激素剥夺疗法相比，阿帕鲁胺+雄激素剥夺疗法是否可以延长放射学无进展生存和总生存。　　TITAN试验是一项双盲、3期试验，纳入了转移性去势敏感性前列腺癌患者，患者被随机分配接受雄激素剥夺疗法+阿帕鲁胺（每天240
mg）或雄激素剥夺疗法+安慰剂治疗。　　允许患者之前接受过局限性疾病的治疗和多西他赛治疗。主要终点是放射学无进展生存和总生存。　　共有525例患者接受阿帕鲁胺+雄激素剥夺疗法治疗，527例患者接受安慰剂