怀孕后，孕妇的身体状况有所改变，体内的酶对某些药物的代谢过程也有一定的影响。并且，胎儿正在生长发育阶段，孕期随意用药容易导致药物被胎儿吸收，尤其是在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿的影响较大。　　那么孕妇能使用艾曲波帕吗？艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，顾名思义我们也可以猜到艾曲波帕可以用来抑制由于某些原因导致的血小板减少。2008年首次获批上市，2012年被FDA确定为具有“突破性疗效”的药物。　　艾曲波帕可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用,产生信号级联放大作用,从而诱导骨髓巨核细胞

　　艾曲泊帕乙醇胺片适用于1岁及以上患者的治疗，原发性免疫性血小板减少症(ITP)从诊断开始持续6个月或更长时间，并且对其他治疗无效感染的成人患者，用于治疗血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止启动或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。　　和白血病相比，大众对原发免疫性血小板减少症的了解相对较少。夏季上火流鼻血或牙龈出血，轻微磕碰后皮肤出现紫斑，这是生活中常见的出血小问题。然而，如果流血不止还伴有明显乏力感，就要引起重视了，这些有可能是ITP的发病症状。　　ITP，它的发病原理是人体内的“凝血卫士”血小

　　三类人群，高度警惕ITP　　原发免疫性血小板减少症（ITP）也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。所以，这三类人群出现“别样”出血问题时，需要高度警惕。　　ITP主要有两大类症状，一类是出血相关症状，如皮肤黏膜出血（ITP主要出血反应）、内脏出血，甚至颅内出血，重症ITP被认为是一种可以致死的“良性”疾病

　　艾曲波帕REVOLADE在全球100多个国家批准用于治疗成人慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症，这些患者反应不充分或对其他治疗不耐受，超过45岁世界各国治疗对其他治疗无效的严重再生障碍性贫血（SAA）患者，并在50多个国家批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以使他们能够开始和维持基于干扰素的治疗治疗。艾曲波帕在美国和欧盟批准用于治疗1岁及以上患有慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）且对皮质类固醇和免疫球蛋白反应不足的儿科患者的血小板减少症。　　重要的艾曲波帕REVOLADE安全信息　

　　ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。　　艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，目前已获全球100多个国家批准，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。　　艾曲

　　艾曲泊帕片目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。　　2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。　　研究结果显示，66% 应用艾曲波帕片联合聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)和利巴韦林治疗的患者有早期病毒学应答，与聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)，利巴韦林加安慰剂治疗患者

　　艾曲波帕与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。但是也又要注意的副作用，下面来了解一下：　　警告：慢性丙型肝炎患者肝失代偿的风险在慢性丙型肝炎患者中，PROMACTA联合干扰素和利巴韦林可能会增加肝代偿失调的风险。　　肝毒性的危险　　PROMACTA可能增加严重和潜在威胁生命的肝毒性的风险。监测肝功能并按照建议中止给药。　　在所有适应症中，最常见的不良反应(在任何适应症中≥20%)为：贫血，恶心，发热，ALT升高，咳嗽，疲劳，头痛和腹泻。　　在3例ITP慢性患者(≥3%且高

　　TAF是创新型，靶向性抗乙肝病毒新药，是近十年内被批准用于治疗慢乙肝的一个新药。临床试验证明，不仅对其他抗病毒药物耐药后有效，对TDF耐药也有效果。本品显著特点用剂量小，只需要TDF的十分之一，可取得同等剂量显著疗效。TAF具有更大的血浆稳定性，同时能够更有效地将替诺福韦递送给肝细胞，由于用药剂量可以更低，从而可以降低血液中替诺福韦的浓度更，因此，与TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险，对肾脏的危害更小。　　哪些药物不能与TAF同服？　　众所周知，替诺福韦二代（TAF）是一种有效的抗乙肝病

　　在临床试验中，TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时表现出更好的安全性，具有改善的肾功能和骨骼安全参数。　　据了解，TAF仿制药HepBest已在印度上市，由著名的迈兰Mylan制药授权（美国吉利德公司授权）仿制，与原研药无二致。关于TAF(替诺福韦二代HEPBEST）更多问题，请咨询官方电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769，海得康医学顾问会详细为您解答疑问。　　TAF服用剂量，警告和注意事项中文说明书　　TAF中文商品名韦立得，通用名替诺福韦艾拉酚胺，适应症有代偿的肝病成年中慢性乙型肝炎病

　　乙肝的话是指慢性乙型肝炎病毒感染，肝脏引起的一个慢性病变。随着时间的延长，长期的一个慢性乙肝病毒刺激的话，会导致肝脏对功能受累出现一些相关的临床并发症。最为严重的话，就是说传奇的慢性乙肝病毒侵犯以后会出现该。　　肝硬化，长期的肝硬化没有得到有效的控制的话，可能会进展成肝癌。因此，对于肝癌的话是乙肝后期的一个最主要的并发症。对于肝肝硬化期间，有些患者的话，会出现一个腹水等相关并发症。　　继发感染的情况下，还可以出现肝性脑病，也就是肝昏迷，或者是肝肾综合症，以及因异常导致的全身性出血的相关风险。

　　急性乙肝患者的饮食　　在急性肝炎早期，病人常有明显的恶心、呕吐和食欲差，此时病人所吃的食物往往不能满足身体的需要。因此这个阶段可进食以碳水化合物如面条和粥等易消化、清淡的食品为主，适量蔬菜和水果，少量多餐。饮食应以病人感到舒适的量和频次为原则，不可强求病人多进食。　　在急性肝炎恢复期，病人恶心、呕吐症状消失、食欲明显改善，应适当增加蛋白质和不饱和脂肪酸的摄入。蛋白质来源可选择大豆制品、奶、鸡肉、淡水鲜鱼等脂肪含量少的优质蛋白，不饱和脂肪酸主要来源于植物油，饮食量要逐渐增加、循序渐进。这里特别

　　随着乙肝患者的延缓衰老，患者用药安全越来越受到重视。目前恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和磷丙替诺福韦（TAF）为EASL最新发展指南进行推荐的初治慢乙肝患者一线首选使用核苷（酸）类似物（NA）。同时，EASL指南也指出，长期NA治疗应考虑更好的安全计划，特别是在人口老龄化的并发症的增加。因此，对于保护肾功能严重受损或低eGFR，伴有骨病/骨质疏松的患者，及老年教育患者，在选择NA治疗时，要特别需要注意提高患者的基线调查情况。　　与TDF血浆相比，韦立得（TAF）更稳定，可以更有效地传递给肝细胞，因此达到

　　美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会（AASLD）年会上公布了抗病毒药物Vemlidy（中文商品名：韦立得，通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF，25mg）的新数据。结果继续支持：在慢性乙型肝炎（HBV）感染者中，Vemlidy与Viread（中文商品名：韦瑞德®，通用名：富马酸替诺福韦酯，tenofovir disoproxil fumarate，TDF，300mg）相比具有改善的安全性。　　AASLD会议上公布的多项研究数据显示：Vemlidy在慢性HBV感染者、肝肾损害的高危HBV患者中具有持续的病毒学抑制（HBV DNA

　　乙肝一般有以下几种药物治疗手段：干扰素治疗、拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦，但以上药物都有共同的缺陷：很容易产生耐药性（耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降），并且还有其他毒副作用。　　我国乙肝患者通常大量使用药物替诺夫韦，这种药物具有强烈的副作用，长期服用会损害患者的肾脏及骨密度。　　好消息是，现在有了更好的药物——替诺福韦二代（TAF）官方授权仿制药“Hepbest”，药盒上标红区域可清楚看到该药是获得吉利德公司授权仿制的　　TAF由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发，在2016年获得美国FDA批

　　Vemlidy是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），该药是吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦二吡呋酯，TDF）的升级版。　　Vemlidy的获批，是基于2项国际性III期研究（Study 108和Study 110）的数据。这2个研究均为随机、双盲、96周III期临床研究，在1632例（包括中国的334例患者）既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性乙肝成人患者中开展，评估了Vemlidy相对于Viread的疗效和安全性。　　Vemlidy是一种新型的，替诺福韦的靶向药物前体，已经证明抗病毒效力类似于Gilead公司Viread的（

　　肝癌，已成为具有我国特色的癌种之一，这其中最主要的原因，即为乙肝病毒（HBV）感染！与此同时，因HBV感染而导致的肝硬化，同样也是因HBV感染而死亡的主要疾病！2015年全球HBV感染人数近于2.57亿，约89万人口因HBV感染而死亡；我国受其影响非常严重，国内乙肝病毒感染者约9000万。究竟出现哪些异常症状或体征的时候，乙肝患者需要警惕肝癌“到访”？　　第一，肝臭。　　因为肝功能严重被损害，蛋氨酸经消化和细菌作用后，除了释放氨外，还可生成二甲基硫化物与甲基硫醇，后二者在体内潴留，并通过呼吸或排尿散发出的一种特殊气味，这

　　目前乙肝新药Vemlidy(替诺福韦二代)获得国家药监局批准，用于治疗慢性乙肝成人及青少年患者，一天一次。Vemlidy的获批使其成为十年来我国首个上市的口服抗乙肝病毒药物。　　Vemlidy是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是乙肝要替诺福韦的审计版。由于Vemlidy是直接作用于肝脏的，所以Vemlidy在低于替诺福韦十分之一剂量时，就具有与替诺福韦相同的疗效。　　据悉，除了更高的药效，Vemlidy还具有更好的安全性，具有改善肾功能和骨骼安全参数。Vemlidy的上市，将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝的长期护理。在S

　　干扰素　　干扰素是由人体细胞产生的具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的糖蛋白，分三型——IFN-α、IFN-β、IFN-γ，其中起抗病毒作用的为IFN-α。　　干扰素的抗病毒作用主要是通过干扰素与细胞膜上的干扰素受体结合，诱生多种抗病毒蛋白，从而阻碍病毒核酸及蛋白的合成来抑制病毒复制，同时干扰素还可以增强自然杀伤细胞、巨噬细胞和淋巴细胞的活力，增强抗病毒能力。相对而言，干扰素对HBeAg阳性的慢性乙肝患者的疗效更明显。　　缺点：当药物处于谷浓度时会出现病毒水平的反跳现象；而当药物达峰浓度时常常会出现发热、肌痛、寒战

　　乙肝病毒携带者是和乙肝患者是有区别的，乙肝病毒携带者是说已经感染了乙肝病毒，但是并未发病，乙肝患者是处于发病状态。　　当处于乙肝病毒携带者状态时，一般感染者对我们的日常生活几乎没什么影响，而一旦发展为肝炎的话对日常生活就会产生不良影响。　　对于乙肝携带者是否会发病，什么情况下会发病这个问题，很多人并不清楚的，在临床上，有些人可能携带一辈子都没有发病，而有些携带者早早的就发病了，而在一二十岁就发病的携带者也不少的。那么乙肝病毒携带者什么情况下会发病呢？下面我们来了解一下。　　1、不健康的生活习惯

　　现如今，卵巢癌这种恶性肿瘤发病率越来越高，且死亡率也是极高的。但是随着医疗水平的发展，卵巢癌治疗环境已经有了很大改善，其中靶向药物更是为卵巢癌的治疗带来了很大获益，下面就来看看卵巢癌靶向药尼达尼布和卡博替尼治疗效果怎么样？　　尼达尼布（Nintedanib）。一项临床研究显示在43例铂敏感复发卵巢癌患者中，服用尼达尼布作为维持治疗组中有16%的患者PFS达到36周，而安慰剂组仅为5%。另有研究显示针对晚期卵巢癌患者，尼达尼布与紫杉醇/卡铂联用并作为维持治疗，结果显示尼达尼布组中位PFS高于安慰剂组（17.2个月vs.16.6个月