拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。　　推荐剂量：　　成人使用剂量：Vitrakvi通常每天2次,口服100mg。　　整个吞下Vitrakvi胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。　　与食物或不与食物同服。　　如果在服用一剂Vitrakvi后呕吐，按照预定时间服用下一剂。　　长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。　　儿童使用剂量:儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。　　

　　维特拉克（英文：Vitrakvi）是拉罗替尼 (又名拉克替尼，英文larotrectinib)的品牌名。维特拉克是德国拜耳公司和美国Loxo
Oncology公司联合开发的广谱抗癌药，研发代码Loxo-101，靶向NTRK基因。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3
三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。维特拉克（Vitrakvi）拉罗替尼
(larotrectinib) 于2018年11月26日获美国FDA批准上市，被广泛用于成人及儿童，不限肿瘤类型，有NTRK融合的癌症患者。　　药物的有效性数据在55名有NTRK基因融合（50名通过NGS方法检

　　据估计，全球每年确诊大约20万例黑色素瘤新病例，其中大约一半携带BRAF突变。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。III期黑色素瘤在手术切除后，由于癌细胞可能仍在体内残留，因此患者术后存在很高的复发风险。对高危黑色素瘤患者给予辅助治疗，可以帮助降低病情复发的风险。　　Mekinist(trametinib)曲美替尼与Tafinlar
(dabrafenib)曲美替尼联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。　　Tafinlar和Mekinist分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号级联通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员

　　在控制已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤方面，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)比抗癌药物达卡巴嗪更有效。这是基于一项涉及250名患者的主要研究，该研究测量了患者生存多久直至疾病恶化。服用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的患者在病情恶化之前平均生活6.9个月，而接受达卡巴嗪的患者则为2.7个月。　　达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)饭前吃还是饭后吃？　　食物可能会延迟并减少达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的吸收，这可能导致药物的血药浓度降低，并可能降低药效。您应至少在饭前1小时或饭后2小时服用dabrafenib。　　

　　Lorbrena劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　2018年11月2日，FDA批准了Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)，用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂（阿来替尼、色瑞替尼）治疗后进展的患者。　　无论既往用过几种靶药或者化疗过，Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。　　Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)也在各线治

　　Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/洛拉替尼)耐药后，怎么办？　　研究表明，几乎所有的靶向药治疗后都会出现耐药问题，只是有的人耐药早，有的耐药晚。那么，患者耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。由于Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)是其他ALK抑制剂的保底药物，再没有其他标准选择的时候可以寻找临床试验，尝试新的治疗机会。　　若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动基因突变；若是EGFR

　　第三代ALK抑制剂劳拉替尼/洛拉替尼(Lorratinib)目前已上市中国香港，并被批准用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，使用克唑替尼的治疗进展或至少一种ALK抑制剂的治疗进展。　　劳拉替尼(洛拉替尼)由辉瑞开发和生产，其优点是，在患者接受了各种其他ALK抑制剂治疗耐药性后，劳拉替尼(洛拉替尼)还可能有效，因此它被认为是一种强有力的药物。此外，由于其血脑屏障通透性高，可在中枢神经系统转移的非小细胞肺癌中发挥更好的作用。适用于ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌的治疗。　　劳拉替尼(洛拉替尼)批准基于一期/二期临

　　Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保

　　为了应对经克唑替尼及第二代ALK抑制剂治疗后耐药，以及出现中枢神经系统转移的非小细胞肺癌患者，科学家们继续研发第三代ALK抑制剂–劳拉替尼Lorbrena(Loratinib)。作为新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，劳拉替尼Lorbrena(Loratinib)专门用于抑制可以驱使肿瘤对其它ALK抑制剂耐药并穿透血脑屏障的基因突变，在2期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移的持久疗效。　　该试验包含了275名NSCLC患者，根据生物标志物(ALK阳性或ROS1阳性)和之前的治疗被归为6个队列。试验数据表明：　　劳拉替尼Lorbrena(Loratinib)在未经治疗的ALK阳性患者中

　　进口疫苗和国产疫苗哪个好？　　目前，我国上市的HPV疫苗有进口的英国葛兰素史克公司生产的二价、四价HPV疫苗和国产的二价HPV疫苗。二价疫苗皆是针对导致宫颈癌的HPV病毒高危型16、18型，四价疫苗针对
HPV6、11、16、18型。　　进口的和国产的二价HPV疫苗有区别吗？　　没什么差别。接种二价疫苗可预防80%的宫颈癌发生，进口和国产的都可以达到这个效果。国产HPV疫苗也是经过国家卫生部门认证上市的疫苗，是具有权威性和安全性的！当然，要对比价格，国产的二价HPV疫苗更便宜一些。　　无论是进口的还是国产的二价疫苗接种年龄都是9

　　一项全球关键性研究HER2CLIMB共招募了612例HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者，这是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验，在局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者中开展，将图卡替尼Tukysa与+曲妥珠单抗+卡培他滨联合用药方案（实验组）与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案（对照组）进行了对比。该试验入组的患者先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(pertuzumab)、T-DM1(ado-trastuzumab
emtansine)治疗，48%的患者在入组研究时存在脑转移。　　结果显示，该试验达到了无进展生存期(PFS)主要终点：与对照组

　　《新英格兰医学杂志》（NEJM）近日刊登了III期临床试验（VIALE-A研究）的结果，该研究评估了venetoclax联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性，结果表明，相比于安慰剂联合阿扎胞苷，venetoclax联合阿扎胞苷可延长总体生存期（OS）。Venetoclax联合阿扎胞苷可以将死亡风险降低34％。　　Venetoclax联合治疗组患者的中位OS为14.7个月，而安慰剂组患者的中位OS为9.6个月。此外，接受Venetoclax联合阿扎胞苷治疗的患者中有66.4％达到了CR+CRi，而接受安慰剂联合阿扎胞苷治疗的患者中只有28.3％达到了CR+CRi。　　VIALE-A试验中观察

　　近日联合宣布，在2020年第21届世界肺癌大会（IASLC WCLC）线上主题论坛（Virtual Presidential
Symposium）以口头报告形式公布了ORIENT-11研究期中分析结果。该研究旨在评价信达生物制药（Innovent Biologics）与礼来制药（Eli
Lilly）共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合力比泰®（注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。　　ORIENT-11是一项随机、双盲、III期对照临床研究，比较了达伯舒®或安慰剂联合力比泰®和铂类用于无EGFR敏感突变或ALK基因重排

　　百时美施贵宝（BMS）近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）关键III期CheckMate-743研究的总生存期（OS）详细数据。结果显示，与化疗相比，Opdivo+Yervoy双重免疫疗法（OY组合）显示出持久的生存益处。　　截至目前，Opdivo+Yervoy组合已在6种不同的肿瘤类型中显示了临床益处！　　荷兰癌症研究所和莱顿大学胸肿瘤学系医学博士Paul
Baas表示：“恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性癌症，5年生存率不到10%，已显示出对许

　　近日基石药业宣布，评估抗PD-L1单抗CS1001注射液（以下简称“CS1001”）联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床试验CS1001-302。与安慰剂+化疗相比，CS1001+化疗显著延长无进展生存期(PFS)，将疾病进展或死亡风险降低50%。　　CS1001-302是一项多中心、随机、双盲III期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03789604；药物临床试验登记号：CTR20181452），旨在评估CS1001联合化疗对比安慰剂联合化疗，在未经一线治疗的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。　　结果显示：　　（1）在包含鳞状和非鳞状NSCLC的所有

　　奥拉帕尼是全球及国内上市的首个PARP抑制剂，也是首个阻断同源重组修复缺陷（HRD）细胞/肿瘤DNA损伤应答（DDR）的靶向治疗药物。奥拉帕尼在卵巢癌共获批四大适应症，维持和挽救两种用法，下面我们来了解一下。　　1.单药用于BRCA1/2胚系和体系突变，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是SOLO1的临床研究结果。　　2.联合贝伐单抗用于HRD阳性的，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是PAOLA1的临床研究结果。　　3.单药用于既往铂类化疗敏感的晚期卵巢癌，复发后采用含铂化疗达到CR/PR后的

　　恩杂鲁胺为日本安斯泰来制药研发的前列腺靶向药物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。基于临床试验所获取的权威数据，美国药监局予以恩杂鲁胺治疗前列腺癌的审批，随后恩杂鲁胺于欧洲、日韩等国上市，此举意味着，恩杂鲁胺的效果获得了全球认可。　　禁忌症：1.妊娠。2.警告和注意事项接受Xtandi患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用Xtandi的临床试验经验。　　最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，

　　近日，MYR Pharmaceuticals（MYR
Pharmaceuticals是一家专注于慢性乙型和丁型肝炎治疗药物开发和商业化的德国生物技术公司）公司宣布，欧盟委员会（EC）已授予其先导药物Hepcludex（Myrcludex
B，INN名称：bulevirtide）在欧盟地区的有条件营销授权（CMA）。　　Hepcludex是欧洲第一个被批准用于成人慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染和代偿性肝病的治疗方案。该药是一款首创的（first-in-class）病毒进入抑制剂，开发用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）感染，该药能抑制肝细胞表面的HBV/HDV受体NTCP，并防止再生细

　　瑞普替尼（ripretinib）是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂，通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和活化环，从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。ripretinib抑制GIST中的KIT外显子9、11、13、14、17和18的原发和继发突变，以及系统性肥大细胞增多症（SM）中的外显子17
D816V原发突变。ripretinib还抑制GIST部分人群中的PDGFRα外显子12、14和18中的原发突变，包括外显子18
D842V突变。该药开发用于治疗KIT和/或PDGFRα驱动的癌症，包括GIST、SM及其它癌症。　　瑞普替尼（商品名Qinlock）已在美国、加拿大、澳大利亚批准上市，用

　　近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准歌礼生物科技(杭州)有限公司1类创新药盐酸拉维达韦片（商品名：新力莱）上市，联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林,用于治疗初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者，不得作为单药治疗。　　盐酸拉维达韦是NS5A抑制剂，可抑制病毒RNA复制。NS5A是一种多功能蛋白，是HCV复制复合体的基本组成部分。本品的上市将为初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者提供更多的用药选择。