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劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK驱动的难治性或复发性神经母细胞瘤患者中怎么样？时间：2023-03-31 神经母细胞瘤是一种侵袭性颅外实体瘤。色瑞替尼在患有ALK驱动的恶性肿瘤的儿童中进行的I期研究显示，反应率（RR）为20％，主要在具有ALKR1275突变的患者中观察到反应。克唑替尼治疗难治性或复发性ALK突变神经母细胞瘤儿童的II期研究报告的RR为15％；形成鲜明对比的是，在ALK融合驱动的难治性或复发性间变性大细胞淋巴瘤（RR90％）和炎性肌纤维母细胞瘤（RR86％）中观察到更为客观和持续的反应，突出了全长靶向治疗之间的差异与其他癌症中的细胞质ALK融合蛋白相比，神经母细胞瘤中的突变ALK。
劳拉替尼在成人癌症中显示出对获得性ALK激活突变的高效力，包括在神经母细胞瘤中从头发现的难治性ALK变体（F1174L和F1245C）。劳拉替尼在体内ALK驱动的神经母细胞瘤临床前模型中发挥强大的活性，抗肿瘤剂量比克唑替尼低10-30倍。劳拉替尼在具有F1174L、F1245C或R1275QALK突变的克唑替尼耐药和敏感的神经母细胞瘤来源的异种移植物中诱导完全肿瘤消退，表明劳拉替尼具有克服克唑替尼耐药性的潜力。 “海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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