肺癌丨Tarlatamab用于既往治疗过的小细胞肺癌患者！

　　Tarlatamab是一种针对δ样配体3和CD3的双特异性T细胞接合剂免疫疗法，在针对既往接受过治疗的小细胞肺癌患者的1期试验中显示出良好的抗肿瘤活性。

　　在这项2期试验中，评估了tarlatamab对既往接受过治疗的小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性和安全性，该药物每2周静脉注射一次，剂量为10mg或100mg。主要终点是客观缓解，根据实体瘤疗效评估标准1.1版通过盲法独立中央审查进行评估。

　　总体而言，220名患者接受了tarlatamab治疗；患者之前平均接受过两种治疗方法。在评估抗肿瘤活性和生存率的患者中，10mg组的中位随访时间为10.6个月，100mg组的中位随访时间为10.3个月。10mg组中40％的患者出现客观缓解，100mg组中32％的患者出现客观缓解。在获得客观缓解的患者中，59％的患者缓解持续时间至少为6个月（68名患者中的40名）。截至数据截止时，10mg组40名患者中有22名（55％）持续出现客观缓解，100mg组28名患者中有16名（57％）持续出现客观缓解。10mg组的中位无进展生存期为4.9个月，而10mg组的中位无进展生存期为3.9个月。9个月时患者的总生存率估计分别为68％和66％。

　　最常见的不良事件是细胞因子释放综合征、食欲下降和发热。

　　Tarlatamab每2周服用10毫克剂量，显示出抗肿瘤活性，具有持久的客观反应，并且对既往接受过治疗的小细胞肺癌患者具有良好的生存结果。没有发现新的安全信号。

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