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厄达替尼(Erdafitinib)对比化疗治疗晚期或转移性尿路上皮癌显著延长总生存期!时间:2023-11-23 厄达替尼(Erdafitinib)是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,被批准用于治疗具有易感FGFR3/2改变且在含铂化疗后疾病进展的成人局部晚期或转移性尿路上皮癌。厄达替尼(Erdafitinib)对使用检查点抑制剂(抗程序性细胞死亡蛋白1[PD-1]或抗程序性死亡配体1[PD-L1]药物)治疗期间或治疗后疾病进展的FGFR改变的转移性尿路上皮癌患者的影响不清楚。 对具有易感FGFR3/2改变的转移性尿路上皮癌患者进行了一项全球3期试验,将erdafitinib与化疗进行比较,这些患者在接受一两次包括抗PD-1或抗PD-L1在内的既往治疗后病情出现进展。患者以1:1的比例随机分配接受erdafitinib或研究者选择的化疗(多西紫杉醇或长春氟宁)。主要终点是总生存期。 共有266名患者接受了随机分组:136名患者进入厄达替尼组,130名患者进入化疗组。中位随访时间为15.9个月。erdafitinib组的中位总生存期显着长于化疗组(12.1个月vs.7.8个月;死亡风险比,0.64;95%置信区间[CI],0.47至0.88;P=0.005)。erdafitinib组的中位无进展生存期也比化疗组更长(5.6个月vs.2.7个月;进展或死亡风险比,0.58;95%CI,0.44至0.78;P<0.001)。两组中3级或4级治疗相关不良事件的发生率相似(erdafitinib组为45.9%,化疗组为46.4%)。与化疗相比,erdafitinib导致死亡的治疗相关不良事件较少发生(分别为0.7%和5.4%的患者)。 对于既往抗PD-1或抗PD-L1治疗后发生FGFR改变的转移性尿路上皮癌患者,厄达替尼(Erdafitinib)治疗比化疗显着延长了总生存期。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,15600654560(微信同号)。 【友情提示:本文医药信息内容仅供参考,具体疾病治疗和用药请咨询医生评估,海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络,侵权请联系删除。】 |
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