鲁卡帕尼（Rubraca）用法用量和剂量调整，鲁卡帕尼有仿制药上市吗？

　　鲁卡帕尼（Rubraca）适用于对铂类化疗有（完全或部分）反应的铂敏感复发性高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。

　　鲁卡帕尼（Rubraca）的推荐剂量为600mg鲁卡帕尼，每日两次，相当于每日总剂量1,200mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　患者应在完成最终剂量的含铂方案后8周内开始鲁卡帕尼维持治疗。

　　如果患者在服用鲁卡帕尼后呕吐，则患者不应重新服用该剂量，而应服用下一个预定剂量。

　　漏服剂量

　　如果漏服一剂，患者应在下次预定剂量时继续服用鲁卡帕尼。

　　不良反应剂量调整

　　不良反应可通过中度至重度反应（即CTCAE3级或4级）如中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症的剂量中断和/或减少剂量来管理。

　　肝脏转氨酶升高（天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶（ALT））在治疗早期发生，并且通常是暂时的。AST/ALT1-3级升高可以在不改变rucaparib剂量或调整治疗（中断和/或减少剂量）的情况下得到控制。4级反应需要修改治疗。

　　其他中度至重度非血液学不良反应，如恶心和呕吐，如果不能通过适当的症状管理充分控制，可以通过剂量中断和/或减少来控制。

　　鲁卡帕尼（Rucaparib）仿制版BDPARI已在印度上市，由印度BDR制药生产。

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