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鲁卡帕尼（rucaparib）发生胃肠道毒性和肠梗阻的几率大吗？印度BDPARI版本已上市！时间：2023-11-23 据报道，分别有41％和72％的患者出现呕吐和恶心，且一般为低级别（CTCAE1至3级）。接受鲁卡帕尼治疗的患者中有40.5％报告出现腹痛（腹痛、下腹痛、上腹痛的综合术语），但在安慰剂患者中也很常见（34％），很可能与基础疾病有关。 鲁卡帕尼经常报告胃肠道毒性，可通过减少剂量或中断治疗来控制。止吐药，如5-HT3拮抗剂、地塞米松、阿瑞匹坦和福沙匹坦，可用于治疗恶心/呕吐，也可考虑在开始Rubraca之前预防性使用。主动管理这些事件很重要，以避免长期或更严重的恶心/呕吐事件，这些事件有可能导致脱水或住院等并发症。 肠梗阻 临床试验中观察到接受鲁卡帕尼治疗的卵巢癌患者出现肠梗阻的病例；4.5％的患者经历过严重的肠梗阻事件，致死率低于0.1％。潜在疾病可能在卵巢癌患者发生肠梗阻的过程中发挥作用。如果怀疑有肠梗阻，应及时进行诊断评估，并对患者进行适当的治疗。
芦卡帕利印度仿制版BDPARIB 鲁卡帕尼（鲁卡帕尼）仿制版BDPARI已在印度上市，由印度BDR制药生产。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
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