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多塔利单抗（Jemperli）获得FDA批准用于治疗子宫内膜癌！时间：2023-11-29 Jemperli（dostarlimab，多塔利单抗）联合化疗已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗先前未经治疗的原发性晚期或复发性子宫内膜癌。 FDA的决定特别适用于肿瘤存在错配修复缺陷（dMMR）或微卫星不稳定性高（MSI-H）缺陷突变的患者，这使得Jemperli成为唯一在一线环境中批准用于此类患者群体的免疫肿瘤治疗方法。 治疗方案包括药物加标准护理化疗（卡铂-紫杉醇），然后使用Jemperli作为单药。
抗PD-1疗法已在美国获得批准，作为dMMR复发或晚期子宫内膜癌成年患者的单一疗法，这些患者在任何情况下在先前的含铂方案中或之后出现进展，并且不适合进行根治性手术或放射治疗。 3期RUBY试验积极结果的支持，该试验表明，接受该组合的dMMR和MSI-H患者疾病进展或死亡风险降低了71％。 子宫内膜癌是最常见的妇科癌症之一。大约15％至20％的子宫内膜癌患者在诊断时会被诊断为晚期疾病，此时治疗选择有限且预后较低。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
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