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苏金单抗（Cosentyx）获欧盟批准用于中重度化脓性汗腺炎，效果明显吗？时间：2023-11-29 Cosentyx（苏金单抗）已获得欧盟委员会（EC）批准用于治疗成人活动性中度至重度化脓性汗腺炎（HS）。 Cosentyx是近十年来第一个治疗炎症性皮肤病的新治疗选择，专门针对对传统全身治疗反应不足的患者。 中度至重度热射病会导致煮沸样脓肿破裂，造成开放性伤口和不可逆转的疤痕。到目前为止，只有一种获批的热射病生物治疗方法，大约一半的患者可能对此失去反应。在晚期病例中，通常会考虑手术来去除脓肿并防止疾病进一步扩散，诺华将其描述为一种侵入性手术，经常会导致额外的疤痕。
Cosentyx目前被批准用于治疗一系列炎症性疾病，如银屑病关节炎和严重斑块状银屑病，是第一个也是唯一一个直接抑制白细胞介素17A（一种与炎症有关的细胞因子）的全人源生物制剂。 Cosentyx得到了两项相同的3期试验结果的支持，该试验总共入组了40个国家的1,000多名患者。 结果显示，Cosentyx继续提高缓解率，超过第16周的主要终点分析，超过55％的患者在第52周达到HS临床缓解措施。 此外，大约50％接受Cosentyx治疗的患者在第52周时热射病相关疼痛显着减轻。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
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