斯帕森坦、厄贝沙坦治疗局灶节段性肾小球硬化症有什么不同？

　　根据2023年11月在线发表的一项研究，在局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中，斯帕森坦与厄贝沙坦的估计肾小球滤过率（eGFR）没有显着差异发表在《新英格兰医学杂志》上。

　　研究人员进行了一项3期试验，受试者为8至75岁的FSGS患者，这些患者被随机分配接受斯帕森坦或厄贝沙坦（主动对照）治疗，为期108周。分别为182名和187名患者。

　　研究人员发现，第36周时，斯帕森坦组和厄贝沙坦组中42.0％和26.0％的患者蛋白尿得到部分缓解，这种反应持续了108周。在第108周进行最终分析时，未发现eGFR斜率存在显着组间差异；各组之间的总斜率（第1天至第108天）的差异为每年0.3mL/min/1.73㎡；从第6周到第108周，各组之间的斜率差异为0.9mL/min/1.73㎡。从基线到第112周，斯帕森坦和厄贝沙坦的eGFR平均变化分别为-10.4和-12.1mL/min/1.73㎡。斯帕森坦和厄贝沙坦也有类似的安全性。

　　斯帕森坦（斯帕森坦）仿制药-LuciSeta已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。老挝卢修斯版斯帕森坦（斯帕森坦）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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