斯帕森坦（Sparsentan）降低IgAN和FSGS患者的蛋白尿比厄贝沙坦好！

　　根据美国肾脏病学会2023年肾脏周会议上公布的单独3期临床试验的数据，与厄贝沙坦相比，斯帕森坦（Sparsentan）可以更显着地降低免疫球蛋白A肾病（IgAN）和局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）患者的蛋白尿。

　　PROTECT试验包括404名IgAN患者，在一项为期36周的中期分析中，sparsentan接受者的尿蛋白肌酐比（UPCR）降低了49.8％，而厄贝沙坦接受者则降低了15.1％，显着降低了41％。sparsentan组的蛋白尿相对减少。

　　此外，sparsentan组完全缓解（尿蛋白排泄低于0.3g/d）的患者比例显着高于厄贝沙坦组（31％vs11％）。

　　在110周时的最终分析表明，sparsentan保持了其卓越的抗蛋白尿作用。

　　从基线到110周，根据估计肾小球滤过率（eGFR）确定的肾功能，两个治疗组均有所下降，但Spasentan组的肾功能明显下降：厄贝沙坦组为5.8vs9.5mL/min/1.73㎡。慢性eGFR斜率（从第6周起）有利于Spasentan，eGFR每年下降2.7mL/min/1.73㎡，而厄贝沙坦组每年下降3.8mL/min/1.73㎡，显着差异为1.1mL/分钟/1.73㎡。

　　Sparsentan具有良好的耐受性，并且具有与厄贝沙坦相似的安全性。

　　Sparsentan是一种双重内皮素和血管紧张素II受体阻滞剂。厄贝沙坦阻断血管紧张素II受体。

　　斯帕森坦（Sparsentan）仿制药-LuciSeta已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。老挝卢修斯版斯帕森坦（Sparsentan）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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