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阿柏西普（Aflibercept）8mg获FDA批准！时间：2023-12-06 阿柏西普8mg获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病视网膜病变患者。 阿柏西普是一种可溶性诱饵受体，与血管内皮生长因子-A (VEGF-A)、VEGF-B和胎盘生长因子 (PIGF) 结合的亲和力比天然吸附剂的亲和力更大它被称为诱食吸收，因为VEGF不与原始吸收结合，又错误地与阿柏西普结合，从而降低了VEGF的活性。
VEGF-A是一种生化信号蛋白，可促进全身和眼睛的血管生成。通过减少VEGF-A本身天然吸收的激活，阿柏西普可减少大量的新血管生长。 基于阿柏西普8mg治疗的研究数据。在第48周，与每8周给药一次的阿柏西普2mg相比，每12周或每16周一次的阿柏西普8mg在改善最佳矫正视力评分方面显示非劣性，且绝大多数患者能够维持每12周或16周的注射间隔。 阿柏西普8mg制剂可将治疗间隔从每2个月一次延长到每4个月一次。 研究中，阿柏西普8mg的安全性类似于2mg，且没有患者发生视网膜血管炎、闭塞性视网膜炎或眼内炎这些不良反应。 海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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