利特昔替尼（ritlecitinib）获批治疗斑秃，有仿制药上市吗？

　　2023年6月，利特昔替尼（ritlecitinib）在美国首次获得批准，用于治疗成人和12岁及以上青少年的严重斑秃。斑秃是一种自身免疫的产品，其特征是头皮、面部和/或体毛残留建议。

　　不将Ritlecitinib与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂、环孢素或其他强效免疫抑制剂联合使用。Ritlecitinib的推荐剂量为50mg，每日一次，随餐或不随餐饥饿。如果绝对计数（ALC）＜500/mm³应中断治疗，如果个别计数＜50,000/mm³应停止治疗。如果绝对计数＜50,000/mm³应停止治疗。如果绝对计数＜500/mm³应停止治疗。如果绝对计数＜50,000/mm³应停止治疗。如果绝对计数＜500/mm³应中断治疗。Ritlecitinib治疗严重感染（包括结核病）、恶性肿瘤、恶性肿瘤、主要不良心血管事件（MACE）和血栓的黑框警告。

　　利特昔替尼（ritlecitinib）于2023年6月26日在欧盟获批用于治疗斑秃。Ritlecitinib于2023年7月20日在欧盟获得了治疗斑秃的积极意见，并且正在英国和中国针对相同适应症接受监管审查。用于治疗斑秃、白风、皮肤性炎症和克罗恩病的Ritlecitinib临床开发正在全球多个国家进行。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制药-LuciRit已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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