利特昔替尼治疗斑秃患者头皮、眉毛和睫毛的毛发再生

　　ALLEGRO2b/3期研究（NCT03732807）的事后分析评估了未达到目标疗效的斑秃（AA）患者在第28-48周期间对利特昔替尼（利特昔替尼）（一种口服JAK3/TEC家族激酶抑制剂）的反应第24周的反应标准。

　　年龄≥12岁的斑秃且头皮脱发≥50％的患者每天接受利特昔替尼10mg（仅包括剂量范围）、30或50mg（±4周200mg每日负荷剂量）或安慰剂，持续24天。几周。第24周后，利特昔替尼组继续指定剂量，安慰剂组在第48周改用利特昔替尼200/50或50mg。该分析包括接受利特昔替尼30或50mg（±4周200mg每日负荷剂量）的患者，这些患者根据脱发严重程度工具（SALT）评分≤20（≤20％头皮无头发）、SALT评分≤10，或眉毛（EBA）或睫毛（ELA）评估（正常或≥2-），在第24周时未做出反应基线时EBA或ELA评分异常的患者，并对其进行跟踪至第48周。

　　在利特昔替尼组中，在第24周未达到SALT≤20缓解的患者中，5-8％在第28周出现缓解，该比例在第48周增加至22-34％。SALT也观察到类似的趋势对于第28周和第48周的患者，分别≤10（6-12％和20-25％）、EBA（8-14％和20-33％）和ELA（4-15％和17-30％）在第24周时未达到相应的缓解。在第48周，利特昔替尼的耐受性良好。最常见的不良事件是上呼吸道感染、鼻咽炎和头痛。

　　接受利特昔替尼治疗的斑秃患者在第24周未达到目标疗效反应时，可能会在后续时间点通过继续利特昔替尼治疗获得缓解。

　　利特昔替尼（利特昔替尼）仿制药-LuciRit已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利特昔替尼（利特昔替尼）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】