利特昔替尼（Ritlecitinib）的心血管不良反应和发生率？利特昔替尼老挝版上市

　　不良心血管事件（MACE）

　　在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中，研究对象为50岁及以上且至少有一个心血管危险因素的类风湿性关节炎（RA）患者，主要不良心血管事件（MACE）的发生率较高，该事件定义为心血管死亡、非致命性心肌病与使用TNF阻滞剂治疗的患者相比，使用JAK抑制剂观察到梗塞（MI）和非致命性中风。目前或过去吸烟的患者面临的风险额外增加。

　　在开始或继续使用利特昔替尼治疗之前，特别是当前或既往吸烟者以及有其他心血管危险因素的患者因考虑益处和风险。曾经历过心肌梗塞或中风的患者应停用利特昔替尼。

　　血栓栓塞事件

　　接受利特昔替尼患者报道肺栓塞（PE）事件。在利特昔替尼高剂量组中，1名患者报告发生视网膜动脉闭塞事件。

　　在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中，研究对象为50岁及以上且至少有一个心血管危险因素的类风湿性关节炎（RA）患者，与接受TNF阻滞剂治疗的患者相比，观察到总体血栓形成、DVT和PE发生率较高。

　　对于血栓形成风险可能增加的患者，避免使用利特昔替尼。如果出现血栓或栓塞症状，患者应中断利特昔替尼并及时接受评估和适当治疗。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制药-LuciRit已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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