阿替利珠单抗（Atezolizumab）治疗晚期肺泡软组织肉瘤！

　　腺泡状软组织肉瘤（ASPS）是一种罕见的软组织肉瘤，预后较差，且尚无成熟的治疗方法。

　　对患有晚期腺泡状软组织肉瘤的成人和儿童患者进行了一项由多中心、单组、2期研究，研究抗程序性死亡配体1（PD-L1）药物atezolizumab。Atezolizumab每21天静脉注射一次，剂量为1200mg（≥18岁的患者）或每公斤体重15mg，上限为1200mg（＜18岁的患者）。研究终点包括根据实体瘤疗效评估标准（RECIST）1.1版的客观缓解、缓解持续时间和无进展生存期等。

　　总共对52名患者进行了评估。52名患者中有19名（37％）观察到客观缓解，其中1名完全缓解，18名部分缓解。中位缓解时间为3.6个月（范围为2.1至19.1），中位缓解持续时间为24.7个月（范围为4.1至55.8），中位无进展生存期为20.8个月。七名患者在治疗两年后暂停治疗，他们的反应一直维持到数据截止日期。未记录与治疗相关的4级或5级不良反应。尽管程序性死亡1和PD-L1的基线表达存在差异，但仍注意到了反应。

　　阿替利珠单抗（Atezolizumab）可有效诱导大约三分之一的晚期ASPS患者持续缓解。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】