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恩杂鲁胺(enzalutamide)用法用量说明,恩杂鲁胺土耳其已上市!时间:2023-12-08 恩杂鲁胺(enzalutamide)适用于: 去势抵抗性前列腺癌(CRPC) 转移性去势敏感型前列腺癌(mCSPC) 具有高转移风险的生化复发的非转移性去势敏感型前列腺癌(nmCSPC) 剂量 每日160毫克口服 CRPC或mCSPC:患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或应进行双侧睾丸切除术 具有高风险BCR的nmCSPC 可以用恩杂鲁胺联合或不联合GnRH类似物治疗 如果治疗36周后PSA检测不到(<0.2ng/mL),可以暂停治疗 对于既往接受过根治性前列腺切除术的患者,当PSA升高至≥2ng/mL;对于既往接受过初次放射治疗的患者,当PSA升高至≥5ng/mL时,重新开始治疗 剂量修改 根据药物相关毒性调整剂量 ≥3级毒性或无法耐受的副作用:暂停1周或直至症状改善至≤2级,然后根据需要以相同或减少的剂量(例如120毫克或80毫克)恢复 伴随的强CYP2C8抑制剂 避免使用 如果联合用药不可避免,请将恩杂鲁胺剂量减少至每天80毫克 如果强效抑制剂停用,请在开始强效CYP2C8抑制剂之前将恩杂鲁胺恢复至剂量 伴随的强CYP3A4诱导剂 避免使用 如果联合用药不可避免,请将恩杂鲁胺剂量从160mg增加至240mg,每日一次 如果强诱导剂停用,则在开始强CYP3A4诱导剂之前将恩杂鲁胺恢复至剂量 肾功能不全 轻度至中度(CrCl30-89mL/min):无需调整剂量 重度(CrCl<30mL/min)和终末期肾病:未评估 肝功能损害 轻度至重度(ChildPughA至C):无需调整剂量 据了解,恩杂鲁胺在土耳其已上市,是原研药。仿制药只有印度和老挝上市,如需购买,可出国就医。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,15600654560(微信同号)。 【友情提示:本文医药信息内容仅供参考,具体疾病治疗和用药请咨询医生评估,海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络,侵权请联系删除。】 |
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