利特昔替尼（Ritlecitinib）治疗白癜风的效果和副作用？

　　一项为期48周的关于利特昔替尼在白癜风治疗中有效性的2b期临床试验已于2023年2月发表。该试验将服用不同剂量利特昔替尼的患者组与安慰剂组进行了比较。该研究评估了面部白癜风皮损比例的变化（面部白癜风面积评分指数，F-VASI），发现每天服用一次50毫克片剂可带来显着改善（F-VASI降低高达75％）24周时与安慰剂相比）。色素沉着最早在开始日期后8周开始，在28周后加速，并一直观察到试验结束时的48周。

　　还有另一种重要的方法来衡量利特昔替尼的有效性：患者白癜风总体印象变化（PGIC-V）评分，这是一份单项问卷，要求患者报告他们感觉自己的病情发生了多大变化。回答范围从“大大改善”到“非常糟糕”。所有治疗组的患者均报告了有意义的变化，例如“显着改善”或“显着改善”，其中在试验第48周报告此类变化的患者比例最高。

　　该研究还测量了利特昔替尼的安全性，发现它是一种安全药物，副作用轻微，例如咳嗽、喉咙痛和头痛。副作用可能是因为该药物降低了身体的免疫防御能力，使其更容易受到感染。总体而言，该试验认为利特昔替尼对于活动性非节段性白癜风患者来说是一种有效且耐受性良好的治疗方法。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）已被批准用于斑秃，该药的仿制药-LuciRit已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利特昔替尼（利特昔替尼）已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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