服用替泽帕肽进行体重管理的患者，停止治疗后体重减轻得以逆转

　　对于正在服用替泽帕肽进行体重管理的超重或肥胖患者，持续治疗会导致持续甚至更大的体重减轻。然而，当治疗停止时，所实现的体重减轻会大幅逆转。

　　在III期SURMOUNT-4试验中，包括导入治疗期的783名参与者和双盲治疗期的670名参与者（平均年龄48岁，71％女性，平均体重107.3公斤）。参与者皮下注射每周最高耐受剂量的替西帕肽，持续36周，体重减轻了20.9％。从第36周到第88周改用安慰剂的患者体重恢复了14.0％，而继续服用替泽帕肽的患者体重进一步减轻了5.5％（差异为-19.4％、95％置信区间[CI]、-21.2％至−17.7％；p＜0.001）。

　　在第88周，大多数服用替西帕肽的参与者（89.5％）维持了导入期至少80％的体重减轻，而服用安慰剂的参与者只有16.6％（p＜0.001）。从第0周到第88周，替西帕肽组的总体平均体重减轻了25.3％，而安慰剂组的总体平均体重减轻了9.9％。

　　就替泽帕肽的安全性而言，SURMOUNT-4数据与SURMOUNT和SURPASS试验以及批准用于治疗肥胖和超重的基于肠促胰岛素的疗法的研究一致。

　　导入治疗期和双盲治疗期最常见的不良事件是胃肠道事件，包括恶心、腹泻和呕吐。

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