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非奈利酮(finerenone,LUCIFINE)怎么样?LUCIFINE在老挝获卫生部门批准上市!时间:2023-12-25 非奈利酮(finerenone)是第一个第三代高选择性非甾体MRA,用于改善患有CKD和CVD的T2DM患者的心肾预后。 多项大规模临床试验表明,无论ASCVD病史如何,finerenone都能降低T2DM患者心血管和肾脏不良事件的风险,延缓疾病进展并改善心脏和肾脏结局。改善心肾结局和延缓并发症的进展是糖尿病管理的重要策略。 糖尿病-心-肾综合管理有助于糖尿病患者的长期预后,特别是合并CKD和CVD时。Finerenone可提供器官保护,由于其对MR的高选择性和亲和力,与传统MRA相比,高钾血症等电解质紊乱的发生率也较低。对治疗原发性醛固酮增多症(PA)、糖尿病视网膜病变(DR)、心房颤动和肺动脉高压有潜在作用。 这表明Finerenone可能是治疗CKD和CVD的潜在治疗策略。 非奈利酮(finerenone)仿制药-LUCIFINE已在老挝上市,厂家:卢修斯制药(lucius)。老挝卢修斯制药(lucius)是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版非奈利酮已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策,高端制造业,尤其是仿制药企业,纷纷进驻老挝。 “海得康”挖掘海外已上市药品资讯,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,官网微信:15600654560。 【友情提示:本文医药信息内容仅供参考,具体疾病治疗和用药请咨询医生评估,海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络,侵权请联系删除。】 |
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