非奈利酮（Kerendia，finerenone）用于2型糖尿病相关慢性肾病，老挝版已通过卫生部门批准上市！

　　非奈利酮（Kerendia，finerenone）是第一个非类固醇、选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，可治疗证明患有慢性肾病（CKD）和2型糖尿病（T2D）的成年患者双重心肾风险降低。

　　非奈利酮（Kerendia）可降低与T2D相关的CKD成年患者的持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死以及因心力衰竭住院的风险。Kerendia标签包含Kerendia可能导致高钾血症的警告和注意事项。

　　Figaro-BM的研究数据提供了支持Kerendia阻止MR过度激活作用机制的发现，MR过度激活被认为会导致炎症和纤维化。如果不及时治疗，炎症和纤维化会导致肾脏和心脏受损。

　　非奈利酮在最大的CKD临床试验项目FIDELIO-DKD（Finerenone减少糖尿病肾病的肾衰竭和疾病进展）和FigARO-DKD（Finerenone减少糖尿病肾病的病情进展）中进行了研究。在针对13,000多人参与的针对与T2D相关的CKD的KerendiaIII期项目中，FIDELIO-DKD和FigARO-DKD显示Kerendia降低了慢性肾病进展和心血管事件的风险。

　　非奈利酮（finerenone）仿制药-LUCIFINE已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版非奈利酮已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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