Finenenone（非奈利酮）与螺内酯有什么区别？非奈利酮国内已获批上市！

　　截至2019年，美国糖尿病协会（ADA）推荐SGLT2i与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEis）或血管紧张素II受体阻滞剂（ARBs）联合使用，目的是减缓肾脏疾病的进展并减少影响糖尿病肾病患者心血管事件的发生。

　　由于有证据表明慢性肾病和糖尿病患者的盐皮质激素受体（MR）过度激活，这可能首先导致炎症发生率增加，然后导致纤维化，因此阻断受体活性可能有助于降低此类患者的残余心肾风险。

　　螺内酯（一种类固醇型盐皮质激素受体拮抗剂（MRA））的抗蛋白尿和抗纤维化作用早已为人所知；然而，这种有效性却因副作用发生率高而受到影响（首先是男性乳房发育症和高钾血症）。

　　与螺内酯和依普利酮相比，Finenenone（非奈利酮）是一种非类固醇型MRA（因此不存在男性乳房发育的副作用），对盐皮质激素受体具有高亲和力（显着高于螺内酯和依普利酮）。它在心脏和肾脏之间表现出平衡的组织分布，最重要的是，它与较低的高钾血症风险相关。

　　非奈利酮在我国已被批准，主要应对伴有2型糖尿病的肾病治疗，适用标准是肾小球滤过率在25-75之间mL/min/1.73㎡，伴有白蛋白尿的患者。

　　非奈利酮（finerenone）仿制药-LUCIFINE已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版非奈利酮已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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