阿比特龙联合泼尼松龙、恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌有怎样的效果？

　　ENABLE亚分析包括恩杂鲁胺组的15名患者（中位年龄78.3岁）和阿比特龙-泼尼松龙组的26名患者（中位年龄77.4岁）。恩杂鲁胺组诊断时的中位PSA水平为49.9ng/mL，阿比特龙-泼尼松龙组为53.8ng/mL。

　　研究表明，阿比特龙加泼尼松龙的组合在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者方面似乎与恩杂鲁胺具有相似的疗效和安全性。

　　ENABLE队列中41名非转移性CRPC患者亚组的数据显示，恩杂鲁胺组和阿比特龙-泼尼松龙组的前列腺特异性抗原（PSA）反应率（较基线下降≥50％）没有显着差异（80％和64％）。PSA进展时间的主要终点（中位值分别为33.45个月和27.37个月）。

　　恩杂鲁胺未达到中位总生存期，阿比特龙-泼尼松龙组为33.7个月。影像学无进展生存率分别为23.10个月和16.10个月，无病生存率分别为24.67个月和27.66个月。

　　同样，两个治疗组之间的安全性没有显着差异。恩杂鲁胺治疗患者中最常见的不良事件是任何级别的贫血、不适、食欲下降和恶心。另一方面，在接受阿比特龙-泼尼松龙治疗的患者中，最常见的不良事件是任何级别的贫血、不适、疲劳和体重减轻。

　　就研究治疗后使用的全身治疗而言，恩杂鲁胺组中20％的患者和阿比特龙-泼尼松龙组中23％的患者接受了多西他赛治疗。此外，各组中13％和27％的患者接受了替代研究治疗。

　　这些数据表明，阿比特龙-泼尼松龙预计将显示出与恩杂鲁胺相似的疗效和安全性，对于治疗非转移性CPRP患者，这两种药物都不优于另一种药物。

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