塞利尼索联合派姆单抗治疗转移性非小细胞肺癌的安全性和耐受性

　　在肺癌中，核输出蛋白的过度表达可能导致关键肿瘤抑制蛋白和细胞周期调节因子失活。选择性抑制核输出蛋白具有免疫调节活性。下面派姆单抗与口服选择性核输出抑制剂塞利尼索联合治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的临床安全性和早期疗效数据。

　　这项由研究者发起的前瞻性研究的主要目的是确定塞利尼索联合派姆单抗治疗mNSCLC患者的安全性和耐受性。次要目标包括确定客观肿瘤缓解率、疾病控制率和无进展生存期。

　　最终分析共有17例患者。15人（88％）之前接受过两种以上的全身治疗，10人（59％）之前接受过抗PD-1/程序性死亡配体1（PD-L1）治疗。中位年龄为67.5岁。10名患者出现与塞利尼索治疗相关的≥3级不良事件。对治疗的反应发生在接受过或未接受过抗PD-1/PD-L1治疗的患者以及具有激活驱动突变的患者中。中位总生存期和无进展生存期分别为11.4个月（95％CI，3.4-19.8个月）和3.0个月（95％CI，1.7-5.7个月）。总体缓解率为18％，6个月疾病控制率为24％。

　　塞利尼索与派姆单抗组合对mNSCLC患者（包括之前接受过抗PD-1/PD-L1治疗的患者）表现出良好的抗肿瘤活性。与治疗相关的毒性作用与两种药物先前的安全性数据一致，并且没有观察到重叠的毒性作用。

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