阿替利珠单抗（Tecentriq）皮下注射剂获批用于多种癌症类型，与静脉注射制相比更灵活！

　　PD-L1抑制剂Tecentriq阿替利珠单抗（atezolizumab）的注射剂型已获得欧盟委员会（EC）批准用于多种癌症类型。

　　Tecentriq的皮下（SC）配方将Tecentriq与Enhanze药物输送技术相结合，可将治疗时间缩短约80％，大多数注射需要4到8分钟，而静脉（IV）注射需要30到60分钟。

　　欧盟委员会的营销授权使Tecentriq（SC）成为欧盟首个可注射的PD-L1癌症免疫疗法，适用于该药物IV型之前已获批准的所有适应症，包括某些类型的肺癌、肝癌、膀胱癌和乳腺癌。

　　监管机构的决定得到了1b/3期IMscin001研究结果的支持，该研究证明了皮下注射时血液中Tecentriq的水平相当，以及与IV制剂一致的安全性和有效性。

　　此外，在研究中接受调查的医疗保健专业人员（HCP）中，90％的人认为SC制剂易于给药，75％的人指出，与静脉注射制剂相比，它可以为医疗团队节省时间。

　　除了提供更短的治疗时间外，Tecentriq（SC）还可以由HCP在医院外、社区护理机构或患者家中进行管理，具体取决于国家法规和卫生系统。

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