与 vemurafenib 联合用于治疗具有 b-Raf 丝氨酸-苏氨酸激酶（BRAF）V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成人患者

作为单一药物用于治疗成人患者中的组织细胞肿瘤

黑色素瘤：60毫克，每天一次，每28天周期的第1-21天；与维莫菲尼联合使用。继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

组织细胞性肿瘤：60毫克，每日一次，持续21天，然后休息7天（治疗周期为28天）；作为单一药物使用。继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

在接受考比替尼与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的不良反应（≥20%）中，包括腹泻、光敏反应、恶心、发热、呕吐。

常见的实验室异常（严重程度3级或4级，≥5%）包括：CPK浓度升高、氨基转移酶（如AST、ALT）浓度升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶浓度升高、低磷血症、GGT浓度升高、低钠血症。

接受单用Cobimetinib治疗组织细胞肿瘤的不良反应（≥20%）包括痤疮样皮炎、腹泻、感染、疲劳、恶心、水肿、皮肤干燥、斑疹、瘙痒、消化不良、呕吐、呼吸困难、泌尿道感染。

接受考比替尼单药治疗的3级或4级严重实验室异常（≥5%）包括低钠血症、CPK浓度升高、低钾血症、Scr升高、AST浓度升高、低钙血症、淋巴细胞减少、白细胞减少、贫血。

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