治疗局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受过 ≥1 种全身治疗

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要从 960 mg 每日一次减少剂量，请将剂量减少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克剂量再次出现毒性，请将剂量减少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。

实验室异常包括:淋巴细胞减少、血红蛋白减少、ALT和/或AST浓度增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠浓度降低。

未在中国上市

老挝卢修斯制药LuciSot

孟加拉珠峰制药Sotoxen

老挝元素制药Sotocare

详询海得康医学顾问。

电话：400-001-9763

微信：15600654560

与Binimetinib结合使用BRAF V600E或V600K突变治疗不可切除或转移性黑色素瘤。不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。

与西妥昔单抗相结合，用于治疗先前治疗后BRAF V600E突变的成年人的转移性结直肠癌。不适用于野生型BRAF结直肠癌的患者。

​与BRAF V600E突变的成年人中的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）结合使用。不

​黑色素瘤：每天450毫克；与Binimetinib结合使用。继续治疗，直到疾病进展或不可接受的毒性发生。

结直肠癌：每天300毫克；与西妥昔单抗结合使用。继续治疗，直到疾病进展或不可接受的毒性发生。

非小细胞肺癌：每天450毫克；与Binimetinib结合使用。继续治疗，直到疾病进展或不可接受的毒性发生。

黑色素瘤患者中最常见的不良反应（≥25％）与比美替尼结合：疲劳，恶心，呕吐，腹痛，腹痛。

结直肠癌患者中最常见的不良反应（≥25％）与西妥昔单抗结合：疲劳，恶心，腹泻，痤疮皮肤炎，食欲降低，腹痛，皮疹。

NSCLC患者中最常见的不良反应（≥25％）与Binimetinib结合：疲劳，恶心，腹泻，肌肉骨骼疼痛，呕吐，腹部疼痛，视觉障碍，便秘，呼吸困难，皮疹，咳嗽。

未上市

老挝卢修斯制药的LuciEncor

老挝大熊制药的Bratodx

详询海得康医学顾问。

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