治疗局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受过 ≥1 种全身治疗

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要从 960 mg 每日一次减少剂量，请将剂量减少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克剂量再次出现毒性，请将剂量减少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。

实验室异常包括:淋巴细胞减少、血红蛋白减少、ALT和/或AST浓度增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠浓度降低。

未在中国上市

老挝卢修斯制药LuciSot

孟加拉珠峰制药Sotoxen

老挝元素制药Sotocare

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Lazcluze与Amivantamab结合使用，用于对具有表皮生长因子受体（EGFR）Exon 19 Deletions或Exon 21 Ly858R取代突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌（NSCLC）的成年患者的一线治疗​。

​Lazcluze的建议剂量为240 mg，每天用或没有食物，与Amivantamab结合使用。继续治疗，直到疾病进展或不可接受的毒性。

Lazcluze与Amivantamab联合最常见的不良反应（≥ 20％）为皮疹、指甲毒性、输注相关反应（amivantamab）、肌肉骨骼疼痛、水肿、口腔炎、静脉血栓栓塞、感觉异常、疲劳、腹泻、便秘、新冠、出血、皮肤干燥、食欲不振、瘙痒、恶心和眼部毒性。

最常见的3级或4级实验室异常（≥2％）白蛋白减少，钠降低，ALT升高，钾降低，血红蛋白减少，AST增加，GGT增加和镁增加。

无

无

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